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药械科试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.药品储存相对湿度应保持在（）

A.35%-65%B.40%-70%C.35%-75%D.45%-75%

2.下列哪种药品不需要专柜存放（）

A.麻醉药品B.精神药品C.普通药品D.医疗用毒性药品

3.药品不良反应报告和监测的主体不包括（）

A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.患者个人

4.药品有效期是指（）

A.药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限

B.药品在任何条件下，能够保证质量的期限

C.药品在常温储存条件下，能够保证质量的期限

D.药品在有效期内使用，疗效一定最佳

5.医疗机构购进药品，必须建立并执行（）

A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.药品不良反应监测制度D.处方审核制度

6.以下不属于医疗器械的是（）

A.听诊器B.血压计C.藿香正气水D.体温计

7.医疗器械注册证有效期为（）

A.3年B.5年C.7年D.10年

8.药品质量验收的内容不包括（）

A.药品外观B.药品包装C.药品价格D.药品说明书

9.调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括（）

A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查经济合理性

10.麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

多项选择题（每题2分，共10题）

1.以下属于药械科工作职责的有（）

A.药品采购B.药品储存C.医疗器械管理D.药品调配

2.药品储存要求做到（）

A.分类存放B.按温湿度要求储存C.药品与非药品分开存放D.内服药与外用药分开存放

3.以下哪些属于药品不良反应（）

A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗效应

4.医疗器械的基本质量特性包括（）

A.安全性B.有效性C.稳定性D.可靠性

5.药品验收时需要检查的项目有（）

A.药品的数量B.药品的批准文号C.药品的生产批号D.药品的有效期

6.医疗机构药事管理的内容包括（）

A.组织管理B.业务技术管理C.药品信息管理D.质量管理

7.以下属于特殊管理药品的有（）

A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品

8.药品调剂过程中应注意的事项有（）

A.认真审核处方B.准确调配药品C.正确书写药袋或标签D.向患者交代用法用量

9.医疗器械的使用应遵循（）

A.产品说明书B.操作规程C.定期维护D.报废处理

10.药械科人员应具备的素质有（）

A.专业知识B.责任心C.沟通能力D.团队协作精神

判断题（每题2分，共10题）

1.药品只要在有效期内，质量就一定没问题。（）

2.医疗机构可以自行采购麻醉药品和第一类精神药品。（）

3.药品不良反应只能由药品生产企业报告。（）

4.医疗器械使用科室不需要对医疗器械进行日常维护。（）

5.普通药品可以与中药材混放储存。（）

6.药品验收时，只要药品外观无问题就可以入库。（）

7.调剂处方时，对于有配伍禁忌的处方可以酌情调配。（）

8.医疗器械注册证过期后仍可继续使用。（）

9.药械科不需要对药品和医疗器械的供应商进行资质审核。（）

10.药品拆零销售时不需要提供药品说明书。（）

简答题（每题5分，共4题）

1.简述药品验收的主要流程。

答：首先核对供货单位、数量、到货日期等；检查药品包装、标签、说明书；核实药品批准文号、生产批号、有效期等；进行药品外观质量检查；符合要求则填写验收记录入库。

2.简述特殊管理药品的管理原则。

答：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。严格按照相关法规采购、储存、调配和使用，确保安全，防止流弊。

3.简述药品不良反应报告的流程。

答：医疗机构发现药品不良反应后，填写报告表，通过国家药品不良反应监测系统上报。药品生产、经营企业同样收集报告并上报，严重的不良反应需及时报告。

4.简述医疗器械采购的基本要求。

答：选择有资质的供应商，确保医疗器械有注册证等合法资质。依据临床需求采购，采购过程要规范，做好验收、记录，保证器械质量安全有效。

讨论题（每题5分，共4