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2025年gsp上岗证试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范（GSP）中，药品批发企业应当建立药品采购记录，记录内容应当包括哪些信息？()

A.供应商名称、药品通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、数量、价格、采购日期、采购人签名

B.供应商名称、药品通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、数量、销售日期、销售人签名

C.供应商名称、药品通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、数量、销售数量、销售人签名

D.供应商名称、药品通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、数量、采购数量、采购人签名

2.药品零售企业销售药品时，应当向购买者提供哪些信息？()

A.药品通用名称、规格、批号、生产日期、有效期、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项

B.药品通用名称、规格、批号、生产日期、有效期、用法用量、禁忌、不良反应、生产厂家

C.药品通用名称、规格、批号、生产日期、有效期、用法用量、禁忌、不良反应、销售价格

D.药品通用名称、规格、批号、生产日期、有效期、用法用量、禁忌、不良反应、销售数量

3.药品生产企业在生产过程中，应当如何确保药品质量？()

A.建立健全质量管理体系，定期进行内部审核，确保生产过程符合GMP要求

B.建立健全质量管理体系，定期进行外部审核，确保生产过程符合GMP要求

C.建立健全质量管理体系，不进行内部审核，确保生产过程符合GMP要求

D.建立健全质量管理体系，不进行外部审核，确保生产过程符合GMP要求

4.药品经营企业应当如何处理过期、变质、混药、污染等不合格药品？()

A.重新检验，合格后可以继续销售

B.立即停止销售，并按照规定程序进行处理

C.无需处理，可以继续销售

D.停止销售，但可以自行处理

5.药品经营企业应当如何对药品进行储存和养护？()

A.按照药品的说明书要求进行储存和养护

B.按照药品的批号进行储存和养护

C.按照药品的包装要求进行储存和养护

D.按照药品的规格进行储存和养护

6.药品经营企业应当如何对药品进行运输？()

A.按照药品的说明书要求进行运输

B.按照药品的批号进行运输

C.按照药品的包装要求进行运输

D.按照药品的规格进行运输

7.药品经营企业应当如何对药品进行销售？()

A.按照药品的说明书要求进行销售

B.按照药品的批号进行销售

C.按照药品的包装要求进行销售

D.按照药品的规格进行销售

8.药品经营企业应当如何对药品进行退回？()

A.检查药品质量，确认无误后予以退回

B.无需检查药品质量，直接予以退回

C.检查药品质量，确认无误后予以销毁

D.无需检查药品质量，直接予以销毁

9.药品经营企业应当如何对药品进行质量管理？()

A.建立健全质量管理体系，定期进行内部审核，确保质量管理符合GSP要求

B.建立健全质量管理体系，定期进行外部审核，确保质量管理符合GSP要求

C.建立健全质量管理体系，不进行内部审核，确保质量管理符合GSP要求

D.建立健全质量管理体系，不进行外部审核，确保质量管理符合GSP要求

10.药品经营企业应当如何对员工进行培训？()

A.定期组织员工进行GSP相关知识和技能的培训

B.不对员工进行培训，员工自行学习GSP相关知识

C.仅对新入职员工进行培训，老员工无需培训

D.仅对管理人员进行培训，普通员工无需培训

二、多选题(共5题)

11.药品经营企业应如何确保药品的质量安全？()

A.建立健全质量管理体系

B.定期对员工进行GSP培训

C.对储存和运输条件进行严格控制

D.定期对供应商进行评估

E.建立药品召回制度

12.以下哪些属于药品批发企业的质量管理职责？()

A.对购进的药品进行质量验收

B.对销售的药品进行质量检查

C.对储存的药品进行定期检查和维护

D.对不合格药品进行记录和处理

E.对销售记录进行保存

13.药品零售企业应如何管理药品的销售信息？()

A.建立销售记录

B.保存销售记录5年以上

C.对销售人员进行药品知识培训

D.对销售药品进行明码标价

E.定期对销售信息进行汇总和分析

14.药品生产企业在生产过程中，应如何确保药品的质量？()

A.严格按照药品生产工艺进行生产

B.定期对生产设备进行校验和维护

C.对原辅料进行严格的质量控制

D.对生产过程进行持续监控

E.对成品进行严格的质量检验

15.药品经营企业在采购药品时应关注哪些方面？()

A.供应商的资