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  • 2026-02-19 发布于河南
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2025年基因工程制药试题及答案

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一、单选题(共10题)

1.基因工程药物的生产过程中,哪一种方法通常用于将目的基因导入宿主细胞?()

A.转化法

B.电穿孔法

C.矿物质法

D.人工合成法

2.在基因工程药物的发酵过程中,通常使用哪种酶来降解葡萄糖?()

A.葡萄糖激酶

B.磷酸己糖异构酶

C.葡萄糖-6-磷酸酶

D.葡萄糖醛酸酶

3.基因工程药物生产过程中,哪一种细胞株常用于生产抗体类药物?()

A.植物细胞

B.动物细胞

C.微生物细胞

D.原核细胞

4.在基因工程药物生产中,哪种方法用于去除培养基中的杂蛋白?()

A.离心法

B.吸附法

C.过滤法

D.沉淀法

5.基因工程药物的纯化过程中,哪种色谱技术通常用于去除糖蛋白?()

A.凝胶过滤

B.离子交换色谱

C.高效液相色谱

D.气相色谱

6.基因工程药物的生产过程中,哪种细胞培养方式通常用于大规模生产?()

A.瓶式培养

B.振荡培养

C.倒置培养

D.微生物发酵

7.在基因工程药物的质量控制中,哪一项是关键指标?()

A.纯度

B.活性

C.稳定性

D.安全性

8.基因工程药物的储存条件中,哪一项最关键?()

A.温度

B.湿度

C.防光

D.防潮

9.基因工程药物的生产过程中,哪种方法用于检测目的基因的表达水平?()

A.免疫印迹法

B.荧光定量PCR

C.凝胶电泳

D.比色法

10.在基因工程药物的生产中,哪一种方法是用于增加药物产量的关键步骤?()

A.目的基因的克隆

B.重组蛋白的表达

C.细胞培养优化

D.药物的分离纯化

二、多选题(共5题)

11.基因工程药物的生产过程中,以下哪些步骤是必不可少的?()

A.目的基因的克隆

B.重组蛋白的表达

C.细胞培养

D.药物的分离纯化

E.质量控制

12.在基因工程药物的生产中,以下哪些因素会影响细胞的生长和重组蛋白的表达?()

A.培养基的成分

B.温度和pH值

C.氧气和营养物质

D.培养基的pH值

E.细胞株的特性

13.以下哪些是基因工程药物纯化的常用方法?()

A.离心法

B.吸附法

C.凝胶过滤

D.离子交换色谱

E.沉淀法

14.基因工程药物的质量控制包括哪些方面?()

A.纯度检测

B.活性检测

C.稳定性检测

D.安全性评估

E.生物学活性检测

15.以下哪些是基因工程药物生产中可能遇到的挑战?()

A.目的基因的克隆失败

B.细胞培养失败

C.重组蛋白表达量低

D.药物分离纯化困难

E.质量控制不合格

三、填空题(共5题)

16.基因工程药物的生产过程中,将目的基因导入宿主细胞的技术称为______。

17.在基因工程药物的生产中,用于生产重组蛋白的细胞株通常为______细胞。

18.基因工程药物生产过程中,用于去除培养基中杂蛋白的方法之一是______。

19.基因工程药物的质量控制中,用于检测药物稳定性的试验是______。

20.在基因工程药物的生产中,用于提高重组蛋白表达量的方法之一是______。

四、判断题(共5题)

21.基因工程药物的生产过程中,所有重组蛋白都可以通过发酵过程获得。()

A.正确B.错误

22.基因工程药物的质量控制中,药物的纯度越高,其疗效就越好。()

A.正确B.错误

23.在基因工程药物的生产中,细胞培养的温度越高,细胞的生长速度就越快。()

A.正确B.错误

24.基因工程药物的生产过程中,所有步骤都可以在无菌条件下进行。()

A.正确B.错误

25.基因工程药物的生产过程中,蛋白质的折叠和后修饰过程发生在细胞内。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述基因工程药物生产过程中细胞培养的主要步骤。

27.解释什么是重组蛋白的表达,并说明其重要性。

28.阐述基因工程药物纯化过程中凝胶过滤技术的原理和作用。

29.描述基因工程药物质量控制中,稳定性试验的目的和重要性。

30.解释在基因工程药物生产中,为什么要进行安全性评估?

2025年基因工程制药试题及答案

一、单选题(共10题)

1.【答案】A

【解析】转化

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