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2025年中级医药商品购销员(四级)《理论知识》试卷真题(后附权威解析

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

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评分

一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范中，药品批发企业的仓库应当符合以下哪项要求？()

A.药品存放区域应当明显标识，并保持整洁、有序

B.药品应当与易燃、易爆、有毒、有害等物品分开存放

C.药品储存温度应当符合药品说明书的要求

D.以上都是

2.以下哪项不属于《药品管理法》规定的药品？()

A.中药

B.化学药品

C.生物制品

D.医疗器械

3.药品零售企业销售处方药时，以下哪项做法是正确的？()

A.不需核对处方即可销售

B.可以销售给未满18岁的未成年人

C.必须核对处方，并由执业药师审核签字

D.可以口头告知用法用量

4.药品不良反应报告和监测制度中，药品生产企业的职责包括以下哪项？()

A.收集药品不良反应信息

B.对疑似不良反应进行调查、评价

C.对不良反应报告进行审核、评估

D.向国家药品监督管理部门报告

5.以下哪项不属于药品广告应当遵守的规定？()

A.必须真实、准确、科学

B.不得含有虚假或者引人误解的内容

C.可以含有不科学的表示功效的断言或者保证

D.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

6.以下哪项是执业药师的主要职责？()

A.药品生产管理

B.药品销售管理

C.药品使用指导

D.药品研发

7.药品生产企业在生产过程中，以下哪项行为是违法的？()

A.严格按照生产工艺操作

B.对生产过程中出现的问题及时报告

C.在未取得药品生产许可证的情况下生产药品

D.对生产设备定期进行维护保养

8.以下哪项不属于药品召回的类型？()

A.市场召回

B.生产召回

C.消费者主动召回

D.政府强制召回

9.以下哪项是医疗机构药品使用管理的原则？()

A.随意更换药品

B.优先使用国产药品

C.根据临床需要合理使用药品

D.限制使用进口药品

10.以下哪项是《药品管理法》规定的药品不良反应？()

A.药物引起的生理变化

B.药物引起的副作用

C.药物引起的严重不良反应

D.药物引起的轻微不良反应

二、多选题(共5题)

11.药品经营企业应具备以下哪些条件？()

A.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

B.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

C.具有保证所经营药品质量的规章制度

D.具有与药品经营规模相适应的计算机管理系统

12.药品生产企业在药品生产过程中，应当采取哪些措施确保药品质量？()

A.严格按照药品生产质量管理规范进行生产

B.对原料药、辅料等实施进货检验

C.对生产过程进行严格监控

D.对成品进行质量检验

13.以下哪些属于药品不良反应？()

A.药物引起的副作用

B.药物引起的超敏反应

C.药物引起的依赖性

D.药物引起的毒性作用

14.医疗机构在药品使用过程中，应遵循哪些原则？()

A.以患者为中心的原则

B.安全、有效、经济的原则

C.合理用药的原则

D.优先使用国产药品的原则

15.以下哪些属于药品广告应当遵守的规定？()

A.必须真实、准确、科学

B.不得含有虚假或者引人误解的内容

C.不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

D.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产、经营企业必须按照国务院药品监督管理部门的规定，向其所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提交______。

17.药品生产、经营企业必须对其生产、经营、的药品质量负责，保证药品质量符合国家药品标准。

18.《药品管理法》规定，禁止生产、销售、使用______的药品。

19.药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确书写______。

20.《药品管理法》规定，药品广告的内容必须真实、准确，并以______为准。

四、判断题(共5题)

21.药品生产企业的生产记录应当保存至药品有效期后5年。()

A.正确B.错误

22.药品经营企业可以销售未取得药品生产许可证的药品。()

A.正确B.错误

23.药品广告可以含有不科学的表示功效的断言或者保证。()

A.正确B.错误

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