2025年执业药师继续教育真题卷附答案.docxVIP

2025年执业药师继续教育真题卷附答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.某药品说明书规定：成人一次口服剂量为0.25g，一日3次。根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于该药品说明书的说法正确的是：()

A.说明书中的剂量单位应统一为g

B.说明书中的剂量应明确表示剂量范围

C.说明书中的剂量单位应与药品包装一致

D.说明书中的剂量应与药品批准文号一致

2.某药品生产企业因生产质量不合格药品被责令停产停业，下列关于该药品生产企业行为的说法正确的是：()

A.该企业应立即停止生产，整改后重新申请生产许可

B.该企业可以继续生产，但需增加检验环节

C.该企业可以继续生产，但需增加培训环节

D.该企业可以继续生产，但需增加销售环节

3.根据《药品管理法》，下列关于药品生产企业的说法正确的是：()

A.药品生产企业应当定期对生产设施进行维修保养

B.药品生产企业可以自行决定生产哪些药品

C.药品生产企业可以委托其他企业生产药品，但需承担相应责任

D.药品生产企业可以不进行药品生产质量管理

4.某药品说明书规定：儿童用量为成人用量的1/2。下列关于该药品说明书的说法正确的是：()

A.说明书中的剂量单位应统一为mg

B.说明书中的剂量应明确表示剂量范围

C.说明书中的剂量单位应与药品包装一致

D.说明书中的剂量应与药品批准文号一致

5.某药品生产企业因生产假冒伪劣药品被吊销药品生产许可证，下列关于该药品生产企业行为的说法正确的是：()

A.该企业可以继续生产，但需增加检验环节

B.该企业可以继续生产，但需增加培训环节

C.该企业可以继续生产，但需增加销售环节

D.该企业不得再生产药品

6.根据《药品管理法》，下列关于药品经营企业的说法正确的是：()

A.药品经营企业可以销售未经批准的药品

B.药品经营企业可以销售过期药品

C.药品经营企业应当对所经营药品的质量负责

D.药品经营企业可以销售假冒伪劣药品

7.某药品说明书规定：孕妇慎用。下列关于该药品说明书的说法正确的是：()

A.说明书中的剂量单位应统一为g

B.说明书中的剂量应明确表示剂量范围

C.说明书中的剂量单位应与药品包装一致

D.说明书中的剂量应与药品批准文号一致

8.某药品生产企业因生产不符合规定的药品被责令停产停业，下列关于该药品生产企业行为的说法正确的是：()

A.该企业可以继续生产，但需增加检验环节

B.该企业可以继续生产，但需增加培训环节

C.该企业可以继续生产，但需增加销售环节

D.该企业不得再生产药品

9.根据《药品管理法》，下列关于药品监管部门的说法正确的是：()

A.药品监管部门可以不进行药品生产质量管理检查

B.药品监管部门可以不进行药品经营质量管理检查

C.药品监管部门应当加强对药品生产企业的监督检查

D.药品监管部门可以不进行药品不良反应监测

10.某药品说明书规定：老年人用量为成人用量的1/2。下列关于该药品说明书的说法正确的是：()

A.说明书中的剂量单位应统一为g

B.说明书中的剂量应明确表示剂量范围

C.说明书中的剂量单位应与药品包装一致

D.说明书中的剂量应与药品批准文号一致

11.某药品生产企业因生产不符合规定的药品被吊销药品生产许可证，下列关于该药品生产企业行为的说法正确的是：()

A.该企业可以继续生产，但需增加检验环节

B.该企业可以继续生产，但需增加培训环节

C.该企业可以继续生产，但需增加销售环节

D.该企业不得再生产药品

二、多选题(共5题)

12.以下哪些属于《药品管理法》规定的药品生产质量管理规范（GMP）的基本要求？()

A.药品生产企业的生产设施应当符合国家规定的要求

B.药品生产企业的生产设备应当符合国家规定的要求

C.药品生产企业的生产人员应当具备相应的专业知识和技能

D.药品生产企业的生产过程应当符合药品生产质量管理规范

13.以下哪些属于《药品管理法》规定的药品经营质量管理规范（GSP）的基本要求？()

A.药品经营企业的仓库应当符合国家规定的要求

B.药品经营企业的销售人员应当具备相应的专业知识和技能

C.药品经营企业的药品储存条件应当符合国家规定的要求

D.药品经营企业的药品销售记录应当完整、准确

14.以下哪些属于《药品管理法》规定的药品不良反应监测的内容？()

A.药品不良反应的报告和评价

B.药品不良反应的因果关系分析

C.药品不良反应信息的收集和整理

D.药品不良反应的预防措施

15.以下哪些属于《药品管理法》规定的药品召回的情形