2026年药物制剂工艺（药剂学）试题及答案.docVIP

2026年药物制剂工艺（药剂学）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）

班级______姓名______

第I卷（选择题共40分）

（总共8题，每题5分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填在括号内）

w1.下列关于药物剂型重要性的错误叙述是（）

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型能改变药物的作用速度

C.剂型可降低药物的毒副作用

D.改变剂型导致药物的化学成分改变

w2.溶液型液体制剂分散相质点大小一般在（）

A.＞100nm

B.＜1nm

C.1～100nm

D.＜1μm

w3.制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（）

A.助溶剂

B.增溶剂

C.消毒剂

D.极性溶剂

w4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（）

A.西黄蓍胶

B.海藻酸钠

C.硬脂酸钠

D.羧甲基纤维素钠

w5.下列关于乳剂的表述中，错误的是（）

A.乳剂属于胶体制剂

B.乳剂属于非均相液体制剂

C.乳剂属于热力学不稳定体系

D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂

w6.下列哪种剂型不含抛射剂（）

A.吸入气雾剂

B.非吸入气雾剂

C.外用气雾剂

D.喷雾剂

w7.制备空胶囊时加入的甘油是（）

A.增塑剂

B.增稠剂

C.防腐剂

D.遮光剂

w8.下列关于片剂特点的叙述中正确的是（）

A.体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便

B.片剂生产的机械化、自动化程度较高

C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低

D.以上都正确

第II卷（非选择题共60分）

w9.（10分）简述药物制剂稳定性研究的意义。

w10.（10分）简述影响药物溶解度的因素。

（三）（15分）

某药物需制成口服溶液剂，其在水中溶解度为1g/100ml，现要制成浓度为5%的溶液剂，需采取什么措施？

w11.（15分）

材料：某药厂欲生产一种新的片剂。

问题：请简述片剂制备的一般工艺流程及各步骤的注意事项。

w12.（20分）

材料：某患者需使用气雾剂治疗呼吸道疾病。

问题：请说明气雾剂的组成、分类及质量要求。

答案：

w1.D

w2.B

w3.A

w4.C

w5.A

w6.D

w7.A

w8.D

w9.药物制剂稳定性研究的意义在于：保证药物制剂质量，确保药物疗效和安全性；预测药物制剂有效期，指导生产、包装、储存和运输；减少药物因降解而导致的损失，提高经济效益；为新药研发提供参考，优化制剂处方和工艺。

w10.影响药物溶解度的因素有：药物的化学结构，如极性、晶型等；溶剂的性质，包括极性、介电常数等；温度，一般温度升高溶解度增大；粒子大小，减小粒径可增加溶解度；加入第三种物质，如助溶剂、增溶剂、电解质等可改变溶解度。

w11.片剂制备的一般工艺流程为：原辅料的处理、混合、制粒、干燥、压片、包衣。注意事项：原辅料要符合质量标准，混合要均匀；制粒时控制好颗粒的大小和含水量；干燥温度和时间要适宜，防止颗粒变色、变脆；压片时控制好压力，保证片重差异合格；包衣要均匀，注意包衣材料的选择和工艺参数。

w12.气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成。分类：按分散系统分为溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂；按医疗用途分为呼吸道吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂。质量要求：无毒性、无刺激性；抛射剂为低沸点液体；喷出物雾滴或微粒应均匀、稳定；泄露和爆破应符合规定等。