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2025年村卫生室药品管理协理员强化试卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题1分，共20分）

1.根据我国《药品管理法》，药品生产、经营企业（包括村卫生室）购进药品，必须建立并实施药品进货检查验收制度。关于验收要求，以下说法错误的是？

A.必须检查药品的名称、规格、批准文号

B.必须检查药品的包装、标签、说明书是否完整、规范

C.必须检查药品的批号、生产日期、有效期，并核对与药品包装标签是否一致

D.可以根据需要抽查药品的检验报告书

E.验收合格后，应签署验收意见，并建立药品验收记录

2.村卫生室储存的药品应符合各项要求，以下关于药品储存条件的说法，错误的是？

A.普通药品应在阴凉干燥处储存，温度一般要求不超过20℃

B.阴凉处是指温度不超过20℃的环境

C.冷藏药品应储存在2℃～10℃的设备中，并确保持续低温

D.冷藏设备应定期检查温度记录，并配有备用电源

E.传染病病原体药品应与其他药品分开存放

3.药品验收时发现到货药品的批号与入库单不符，正确的处理方法是？

A.立即将药品退回供应商

B.与供应商确认原因，并根据确认结果处理

C.如果供应商确认无误，可自行接受药品，并记录