基于VQE算法的氢分子势能曲线计算 (2026年MindSpore Quantum量子软件编程训练营作业2).docxVIP

1问题描述

在本作业中，我们将使用变分量子本征求解器(VQE)算法来计算氢分子的势能曲线。具体步骤：

使用给定的get_H2_ham()函数，根据不同的键长生成氢分子的哈密顿量。

构建如下图所示的量子线路，并优化其参数以最小化哈密顿量的期望值。

通过遍历不同的键长(0.5-1.1埃米)，计算对应的基态能量，绘制势能曲线。

将VQE计算结果与完全组态相互作用(FCI)和Hartree-Fock(HF)方法的结果进行对比。

势能曲线展示了氢分子的基态能量如何随着两个氢原子间距离变化。曲线的最低点对应平衡键长，此时分子最稳定。当原子距离偏离平衡位置时，能量会升高：距离过小时由于核间排斥能量升高，距离过大时分子趋向解离。通过分析势能曲线，我们可以研究分子的稳定性、结合能和平衡构型等重要性质。

在这里，我们将VQE的结果与两种经典计算方法进行对比：

完全组态相互作用(FCI)方法：这是一种精确的量子化学计算方法，考虑了所有可能的电子组态，能得到最准确的结果，但计算成本随系统大小呈指数增长。FCI的结果将作为我们的参考标准。

Hartree-Fock(HF)方法：这是一种近似方法，通过平均场近似来处理电子间的相互作用。HF方法计算速度快，但准确度较低，特别是在描述强关联体系时。

需要用到的openfermion和openfermionpyscf库仅支持Linux和MacOS，如果没有合适的环境，可以尝试使用Mybinder临时环境或CodeArtsIDE提供的环境。

如果使用Mybinder临时环境，需要注意及时下载保存修改。该环境如果超过10分钟没有操作就会自动关闭，并且内容全部重置，修改会全部丢失！

2代码实现

2.1电路

根据如下的线路图：

构建线路如下：

N=4#设置堆叠次数

#构建量子线路

circ=Circuit()

#准备初始状态|1100(两个电子占据最低的两个轨道)

circ+=X.on(0)

circ+=X.on(1)

#第一层参数化旋转门

circ+=RY(a0).on(0)

circ+=RY(a1).on(1)

circ+=RY(a2).on(2)

circ+=RY(a3).on(3)

for_inrange(4):

#纠缠层(创建量子关联)

circ+=Circuit().x(1,0)

circ+=Circuit().x(2,1)

circ+=Circuit().x(3,2)

#第二层参数化旋转门

circ+=RY(b0).on(0)

circ+=RY(b1).on(1)

circ+=RY(b2).on(2)

circ+=RY(b3).on(3)

2.2训练过程

#获取期望值和梯度算子

grad_ops=sim.get_expectation_with_grad(ham,circ)

#生成待训练的神经网络

net=MQAnsatzOnlyLayer(grad_ops,Zeros)

#设置优化器

opti=nn.Adam(net.trainable_params(),learning_rate=0.05)

#生成能对神经网络进行一步训练的算子

train_net=nn.TrainOneStepCell(net,opti)

#对网络进行200步训练

foriinrange(200):

train_net()

2.3完整代码

fromopenfermion.chemimportMolecularData

fromopenfermionpyscfimportrun_pyscf

frommindquantum.core.operatorsimportHamiltonian

frommindquantum.algorithmimportget_qubit_hamiltonian,HardwareEfficientAnsatz

frommindquantum.core.gatesimportX,H,RY

frommindquantum.core.circuitimportCircuit

frommindquantum.simulatorimportSimulator

frommindquantum.frameworkimportMQAnsatzOnlyLayer

importmindspore.nnasnn

frommatplotlibimportpyplotasplt

defget_H2_ham(d):

根据键长生成H2分子哈密顿量

Args:

d(flo