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0.02ng/mL就能激活免疫反应！内毒素正在

偷走你的实验数据

内毒素是细胞培养过程中不容忽视的问题。细胞培养试剂或介质

内毒素过高，会干扰细胞的正常生长和分化，甚至导致实验失败。内

毒素通过诱导炎症反应抑制细胞生长或诱导其凋亡。研究发现，低浓

度内毒素（1ng/mL，1ng≈10EU）可刺激细胞产生细胞因子、激活

小鼠巨噬细胞。

内毒素是如何偷偷毁掉你的细胞实验呢？细胞莫名其妙的死

亡？干细胞转染效率低至30%？同样的protocol却无法重复出结

果？这可能是内毒素在“捣乱”。内毒素隐藏在细胞培养基、添加物、

质粒中，难以被发现，却悄无声息的吞噬着实验数据和结果。

一、什么是内毒素？

内毒素是革兰阴性菌外膜中独特的结构成分，主要为脂多糖

（LPS）。内毒素稳定性强，耐高温、耐酸碱。内毒素难以被发现，且

不易去除。微量内毒素（1-5ng/kg）可引起体温上升，发热反应持

续约4小时。在生物制药、干细胞研究中，内毒素因干扰细胞信号和

代谢而对细胞产生毒性。特别是无血清培养基，缺乏血清中的天然抗