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塞替派-恶性胸腔积液及膀胱灌注试题（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共20题）

1.塞替派作为烷化剂类抗肿瘤药物，其主要作用机制是：

A.抑制拓扑异构酶Ⅰ

B.与DNA分子形成交叉联结

C.干扰叶酸代谢

D.抑制微管蛋白聚合

答案：B

2.恶性胸腔积液患者使用塞替派胸腔灌注治疗时，单次推荐剂量范围是：

A.10-20mg

B.30-60mg

C.80-100mg

D.120-150mg

答案：B

3.塞替派膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）时，药物保留时间通常建议为：

A.15-30分钟

B.1-2小时

C.4-6小时

D.8-12小时

答案：B

4.以下哪种情况不属于塞替派胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的绝对禁忌证？

A.大量胸腔积液未引流（胸水1000ml）

B.严重骨髓抑制（血小板50×10?/L）

C.对塞替派过敏

D.合并活动性细菌感染性胸膜炎

答案：A（注：大量胸水需先引流后灌注，非绝对禁忌）

5.塞替派膀胱灌注后最常见的局部不良反应是：

A.血尿

B.化学性膀胱炎

C.膀胱挛缩

D.尿潴留

答案：B

6.关于塞替派药代动力学特点，错误的描述是：

A.胸腔内给药后约15-30分钟达血药峰浓度

B.主要通过肝脏细胞色素P450酶代谢

C.血浆半衰期约1-2小时

D.可通过血脑屏障

答案：D（塞替派不易通过