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检验科技师(微生物组学)执业授权考试试卷与答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.以下关于16SrRNA基因测序技术的描述，错误的是：

A.通常选择V3-V4可变区作为扩增目标

B.可区分细菌到种水平的分类

C.属于靶向测序技术

D.结果受引物特异性影响显著

2.宏基因组测序（WMS）与16SrRNA测序的主要区别在于：

A.前者检测RNA，后者检测DNA

B.前者可分析功能基因，后者仅反映分类组成

C.前者无需PCR扩增，后者需特异性引物

D.前者数据量更小，分析更简单

3.微生物组α多样性分析中，Shannon指数主要反映：

A.物种丰富度（Richness）

B.物种均匀度（Evenness）

C.群落间差异（Beta多样性）

D.稀有物种占比

4.高通量测序中，Illumina平台的核心技术是：

A.焦磷酸测序

B.边合成边测序（SBS）

C.纳米孔单分子测序

D.半导体测序

5.以下哪种方法可用于微生物组绝对丰度定量？

A.16SrRNA测序相对丰度

B.加入内标DNA的qPCR

C.宏基因组测序的reads数

D.16SrRNA测序的OTU数

6.微生物组样本保存时，常用的抗凝剂是：

A.乙二胺四乙酸（EDTA）

B.肝素

C.枸橼酸钠

D.草酸钾

7.以下哪项不是微生物组数据质量控制（QC）的关键步骤？

A.去除宿主DNA污染（如人源序列）

B.过滤低质量reads（Q值20）

C.合并双端测序（Paired-end）的overlap区域

D.对OTU进行功能注释

8.在微生物组功能预测中，PICRUSt2工具的主要依据是：

A.16SrRNA测序数据与参考基因组的关联

B.宏转录组测序的mRNA表达量

C.代谢组学的小分子物质浓度

D.单细胞测序的单菌功能分析

9.肠道微生物组与代谢性疾病（如2型糖尿病）关联研究中，关键的验证方法是：

A.基于人群的横断面关联分析

B.无菌小鼠的定植实验（Gnotobioticmousecolonization）

C.16SrRNA测序的α多样性统计

D.宏基因组的物种丰度排序

10.以下关于微生物组样本采集的描述，正确的是：

A.粪便样本采集后需在室温下放置24小时再处理

B.口腔样本采集前需用漱口水清洁

C.皮肤样本采集应避免接触采样部位周围的正常皮肤

D.血液样本需在厌氧条件下运输

11.微生物组测序数据中，OTU（操作分类单元）的划分通常基于：

A.16SrRNA基因序列相似度（通常97%）

B.宏基因组的GC含量

C.代谢通路的完整性

D.菌株的抗生素耐药性

12.以下哪种技术可用于微生物组的活/死菌区分？

A.吖啶橙染色（AO）

B.丙啶单叠氮（PMA）处理结合qPCR

C.16SrRNA测序

D.宏基因组测序

13.微生物组数据分析中，LEfSe（LinearDiscriminantAnalysisEffectSize）方法的主要用途是：

A.识别组间差异显著的物种或功能

B.计算α多样性指数

C.进行主成分分析（PCA）

D.构建物种共现网络

14.以下关于微生物组临床报告的描述，错误的是：

A.需注明样本类型、测序方法和数据质量

B.应避免对未经验证的关联进行因果推断

C.可直接建议使用特定益生菌调节菌群

D.需包含关键物种的丰度变化及可能的临床意义

15.微生物组实验中，“假阳性”结果最常见的原因是：

A.测序仪故障导致数据丢失

B.样本间交叉污染（如PCR实验室气溶胶污染）

C.生物信息学分析软件版本差异

D.受试者饮食差异

二、判断题（每题1分，共10分。正确填“√”，错误填“×”）

1.宏基因组测序（WMS）可以同时分析细菌、真菌和病毒的组成。（）

2.qPCR检测微生物绝对丰度时，无需标准曲线即可直接通过Ct值计算。（）

3.微生物组样本中宿主DNA污染会导致测序数据中有效微生物序列比例降低。（）

4.β多样性分析（如PCoA）用于比较不同样本间的群落结构差异。（）

5.16SrRNA测序无法检测到未培养微生物的存在。（）

6.粪便样本的微生物组成可完全代表肠道黏膜表面的微生物群落。（）

7.微生物组数据标准化（如