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麻醉药品、第一类精神药品管理制度

根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《医疗机

构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、第一类精神药

品购用印鉴卡管理规定》（以下简称印鉴卡）：医院建立由分管院领导

负责，医、药、护和保卫等部门参加的麻醉药品、精神药品管理小组，

并结合实际制定出管理制度和人员职责，定期组织专项检查，保证安

全合理用药。

1.“印鉴卡”的申办及管理

医院根据以上相关法律法规规定，取得麻醉药品、第一类精神药

品购用印鉴卡，批准核发的“印鉴卡”由专人负责保管并按规定

要求及时更换，医疗机构医疗部门负责人、药学部门负责人、采

购人员变动时应当向当地市级卫生行政部门提出变更申请，办理

变更手续。

2.药品采购与验收

药库特殊药品管理人员根据药品用量和库存情况提出采购计划，

药品采购员应凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域的定点

批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品，药品送达后必须货到

即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人

签字，入库验收应当采用专用本记录，内容包括：日期、凭证号、

品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供

货单位、质量情况、验收结论、验收和保管双签字，无误后方可

入库。

3.药品的储存和保管

麻醉药品、第一类精神药品验收后应全部储存于专用保险柜内，

保险柜应双锁双人负责，除库管人员和调剂部门专门领药人员外，

任何人不得进入库内。

4.专用保险柜和基数卡的管理

各调剂部门、临床各科储存麻醉药品、第一类精神药品必须使用

专用保险柜，专人负责。药库与各调剂部门，各调剂部门与临床

用药科室均实行基数管理，基数卡注明所用药品名称、规格、

数量，由双方管理特殊药品人员及部门负责人签字。

5.药品的领发

各调剂部门及临床各科指定专人，凭处方、专册登记本、领药本

领取麻醉药品、第一类精神药品，数量不得超过基数卡限定的数

量，发药人和领药人需认真核对药品名称、规格、数量、批号、

有效期等后，签字办理领药手续。领药人必须亲自运送药品至用

药部门，并将药品储存于专用保险柜中，完成入帐等相关手续，

中途不得停留或办理其它事宜。

6.调剂部门的药品使用管理

调剂部门应指定符合资质的药学专业技术人员管理麻醉药品、第

一类精神药品，对于使用的麻醉药品、第一类精神药品处方进行

专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份

证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医

师、处方编号、处方日期、发药人、复核人，并将当日处方按年、

月、日逐日编制顺序号进行装订，做到日清日结。药品调剂人员

应按《处方管理办法》进行培训考核，合格后方可有特殊药品的

调剂资格。调剂人员应严格按照《处方管理办法》中对特殊药品

的规定进行处方审核，并核对是否与处方医师的签名留样一致，

对门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需要长期使

用麻醉药品和第一类精神药品的应按《处方管理办法》及《新疆

维吾尔自治区处方管理办法实施细则》（暂行）执行。

7.临床科室的药品管理

临床科室需要留存麻醉药品、第一类精神药品时，应书面申请，

相关部门签字同意后在调剂部门建立基数卡，由双方特殊药品管

理人员、负责人签字审核，临床需求变化时应按相关规定及时变

更基数。临床科室在管理使用上应遵循《临床科室药品、第一类

精神药品使用保管管理制度》。

8.管理人员交接

麻醉药品、第一类精神药品管理人员调整时，需在组长的监督

下进行交接清点，并记录签字。

9.药品过期、损坏申报

麻醉药品、第一类精神药品管理人员应定期检查药品的有效期、

数量和质量情况，以保证质量合格，过期药品需要单独存于专用

保险柜中，并有明显的标志并及时处理。在验收中发现缺少、缺

损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构

负责人批准并加盖公章后向供货单位查询处理。

10.药品的销毁管理

破损和过期的麻醉药品、第一类精神药品统计后报经药学部门负