吉卡昔替尼治疗骨髓纤维化临床应用指导原则（2025年版）解读与专家共识.pdfVIP

吉卡昔替尼治疗骨髓纤维化临床应用指导原则

（2025年版）解读与专家共识

骨髓纤维化诊疗现状与吉卡昔替尼的临床价值

骨髓纤维化（Myelofibrosis,MF）作为BCR::ABL1阴性骨髓增殖性肿瘤

（MPN）的重要亚型，其临床特征主要表现为进行性脾脏肿大、多种体质性症

状以及不同程度的贫血表现。根据流行病学研究数据，约10-20%的MF患者

在10年病程内会进展为急性髓系白血病（AML），这一转化风险显著影响了

患者的长期预后。随着对MF致病机制研究的深入，目前已经明确

JAK2V617F、CALR和MPL等基因突变导致的JAK-STAT信号通路过度活化

是MF发病的核心环节，这也为靶向治疗提供了明确的方向。

在我国临床实践中，MF的治疗面临着诸多挑战。首先，治疗选择相对有

限，目前可用的JAK抑制剂类药物品种较少，难以满足不同临床特征患者的个

体化需求。其次，现有治疗方案在长期使用过程中可能出现骨髓抑制等不良反

应，这不仅影响治疗效果，还可能限制药物的持续应用。更为突出的是，我国

MF患者贫血发生率明显高于欧美人群，而现有治疗手段对贫血症状的改善效

果往往不尽如人意。这些未满足的临床需求迫切呼唤新型治疗药物的出现。