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2025年初级药士相关专业知识药剂学测练习题

一、选择题

1.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是

A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度

B.药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题

C.通过稳定性研究可以预测药物制剂的有效期

D.药物制剂的稳定性只受外界因素的影响

答案：D

解析：药物制剂的稳定性不仅受外界因素（如温度、湿度、光线、空气等）的影响，还受药物本身的理化性质、处方组成、工艺条件等内在因素的影响。

2.下列哪种剂型不属于液体药剂

A.溶液剂

B.溶胶剂

C.栓剂

D.乳剂

答案：C

解析：栓剂是固体剂型，通过直肠或阴道给药。溶液剂、溶胶剂、乳剂均为液体药剂。

3.注射剂的质量要求不包括

A.无菌

B.无热原

C.澄明度

D.无色

答案：D

解析：注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、pH值、渗透压、安全性等。注射剂不一定是无色的，有很多注射剂是有颜色的，如维生素B12注射液为粉红色。

4.下列哪种辅料可作为片剂的崩解剂

A.淀粉浆

B.硬脂酸镁

C.羧甲淀粉钠

D.糊精

答案：C

解析：羧甲淀粉钠是常用的片剂崩解剂，能吸收水分而迅速膨胀，使片剂崩解。淀粉浆是黏合剂，硬脂酸镁是润滑剂，糊精是填充剂。

5.关于缓释制剂的特点，错误的是

A.减少给药次数

B.降低血药浓度峰谷现象

C.提高药物的生物利用度

D.适用于半衰期很长的药物

答案：D

解析：缓释制剂适用于半衰期较短的药物，可减少给药次数，降低血药浓度峰谷现象，提高药物的生物利用度。半衰期很长的药物本身给药次数就少，一般不需要制成缓释制剂。

6.生物利用度是指

A.药物被吸收进入血液循环的速度

B.药物被吸收进入血液循环的程度

C.药物被吸收进入体循环的速度和程度

D.药物在体内的分布情况

答案：C

解析：生物利用度是指药物被吸收进入体循环的速度和程度，是评价制剂吸收程度的重要指标。

7.表面活性剂的HLB值表示的是

A.亲水性

B.亲油性

C.亲水亲油平衡值

D.溶解度

答案：C

解析：HLB值即亲水亲油平衡值，是表面活性剂分子中亲水基团和亲油基团对水和油的综合亲和力。

8.下列哪种方法可用于制备包合物

A.熔融法

B.饱和水溶液法

C.研磨法

D.滴制法

答案：B

解析：饱和水溶液法（重结晶法）是制备包合物常用的方法，其他方法如熔融法常用于制备固体分散体，研磨法可用于制备散剂等，滴制法用于制备滴丸剂。

9.散剂的特点不包括

A.粒径小，比表面积大

B.易分散，起效快

C.制备工艺复杂

D.便于分剂量

答案：C

解析：散剂的制备工艺相对简单，通常经过粉碎、过筛、混合等工序即可。其特点包括粒径小、比表面积大、易分散、起效快、便于分剂量等。

10.下列关于栓剂的叙述中，正确的是

A.栓剂只能起局部治疗作用

B.栓剂是半固体制剂

C.栓剂的吸收途径主要是通过直肠下静脉和肛门静脉进入肝脏

D.栓剂塞入直肠的深度越深，吸收越好

答案：C

解析：栓剂不仅可以起局部治疗作用，也可以通过直肠吸收起全身治疗作用；栓剂是固体制剂；栓剂塞入直肠的深度一般为2cm左右，此时吸收效果较好，过深（如超过6cm）药物大部分会经直肠上静脉进入肝脏被代谢，吸收减少。栓剂的吸收途径主要有：通过直肠上静脉经门静脉进入肝脏代谢后进入体循环；通过直肠下静脉和肛门静脉经髂内静脉绕过肝脏直接进入下腔静脉，进入体循环。

二、填空题

1.药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

2.药物制剂的基本要求包括安全、有效、稳定和质量可控。

3.影响药物制剂稳定性的因素主要有处方因素和外界因素。

4.热原的主要成分是脂多糖。

5.粉体的流动性可用休止角和流速来评价。

6.胶囊剂可分为硬胶囊剂、软胶囊剂和肠溶胶囊剂。

7.注射剂的pH值一般应控制在4-9范围内。

8.生物药剂学研究的核心内容是药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

9.靶向制剂按靶向部位可分为一级靶向制剂、二级靶向制剂和三级靶向制剂。

10.浸出制剂常用的浸出方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法和回流法等。

三、判断题

1.非处方药的英文缩写是OTC。（√）

解析：非处方药（OverTheCounter）简称OTC。

2.乳剂属于热力学不稳定体系。（√）

解析：乳剂是两种互不相溶的液体组成的分散体系，其中一种液体以小液滴形式分散在另一种液体中，其热力学不稳定，容易发生分层、絮凝、破裂等现象。

3.《中国药典》现行版本为2020年版。（注：假设当前时间在2025年之前，若2025年有新版药典则答案会变化，此处按常规截至2023年为2020年版）（√）

解析：《中国药典》2020年版是目前（截至2023年）最新的版本。

4.气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器