缺药登记管理制度(3篇).pdfVIP

第1篇

一、总则

第一条为了规范药品供应管理，确保医疗机构药品的合理使用和患者用药安全，

根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于我国境内所有医疗机构药品供应和管理。

第三条缺药登记管理制度应遵循以下原则：

1.公开透明：医疗机构应公开药品供应信息，及时登记缺药情况，接受社会监督。

2.及时报告：医疗机构应建立缺药报告机制，及时向相关部门报告缺药情况。

3.分类管理：根据药品的紧急程度和重要性，对缺药情况进行分类管理。

4.协调解决：医疗机构应积极与药品供应商、生产企业和政府部门协调，共同解

决缺药问题。

二、缺药登记范围

第四条本制度所指的缺药，是指医疗机构在正常诊疗过程中，因药品供应不足或

药品质量问题导致无法满足患者用药需求的情况。

第五条缺药登记范围包括：

1.临床常用药品：包括抗生素、心脑血管药物、消化系统药物、神经系统药物等。

2.特殊药品：包括抗癌药物、抗病毒药物、抗癫痫药物等。

3.辅助用药：包括营养支持药物、血液制品、生物制品等。

4.中药饮片：包括常用中药饮片和名贵中药材。

5.医疗器械中的药品：包括医疗器械中的消毒剂、润滑剂等。

三、缺药登记程序

第六条医疗机构应设立缺药登记岗位，负责缺药登记工作。

第七条缺药登记程序如下：

1.发现缺