石油的成因课件.pptVIP

除了淺海外，內陸湖泊也有豐富的有機殘體，並具備還原條件，是良好的生油區。在我國除塔里木屬於海相生油外，絕大多數油田都是在陸相條件下形成的。三、有機殘體的演化和油氣生成的階段性通過對生油岩剖面的詳細研究表明，只有當生油岩埋藏到一定深度並具備一定濕度時，原始有機質才能轉化成石油烴。沉積岩中的有機質瀝青：溶於有機溶劑乾酪根：不溶於常用的有機溶劑，是高分子聚合物，呈暗棕色細軟粉末，分散在沉積岩中，占80～99%，是由有機殘體演化而成的。乾酪根演化生成石油烴的三個階段：乾酪根形成及生成甲烷氣階段；乾酪根裂解成油階段；乾酪根裂解成氣階段。1、乾酪根形成及生成甲烷氣階段（未熟階段）分解蛋白質碳水化合物木質素類脂CO2、CH4、NH3、H2S、H2O氨基酸、糖、酚、脂肪酸（1）乾酪根的形成縮聚氨基酸糖、酚脂肪酸腐殖物質：來源於高等植物，以酚結構為主，脂肪結構較少。腐泥物質：來源於水生生物，富含脂鏈、脂環、肽鏈。不溶於NaOH水溶液的胡敏素腐殖(泥)物質溶於NaOH水溶液的腐植酸隨著埋藏深度的增加，最終完全轉化成胡敏素，與周圍礦物質絡合，穩定保存下來，它們就是乾酪根的前身物。隨著埋藏深度的進一步增加，胡敏素縮合，官能團損失，演變成乾酪根。（2）乾酪根的類型最早的一種方法是把乾酪根分為腐泥型和腐殖型。乾酪根腐泥型：H/C為1.3～1.7，呈富集狀態時形成油葉岩，而呈分散狀態時形成生油岩。腐殖型：H/C小於1.0；呈富集狀態時形成煤，而呈分散狀態時分布於沉積岩中，最終形成天然氣。Tissot和Durand根據H/C原子比和O/C原子比將乾酪根分成Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型。Ⅰ型乾酪根：H/C原子比大於1.5，O/C原子比低於0.1；主要是由脂肪鏈組成，是生油潛能最高的一種乾酪根。Ⅱ型乾酪根：H/C原子比在1.0～1.5之間，O/C原子比在0.1～0.2之間；酯鍵豐富，含大量中等長度的脂族化合物和酯環化合物，是良好的生油母質。Ⅲ型乾酪根：H/C原子比小於1.0，O/C原子比在0.2～0.3之間；含大量的芳香結構和含氧基團，其生油能力差，是天然氣的前身物。Ⅳ型：H/C原子比在0.5～0.6之間，O/C原子比大於0.25，無生油能力。乾酪根是一種大分子的縮聚物，由於其相對分子品質高而引起的不溶解性；由於它又不是均一的分子，而是由相似的而又不同的結構單元所組成的雜亂聚合物，又由於它的原始物質和生油環境的不同，使得乾酪根在組成和結構上各有差異。（3）乾酪根的結構2、乾酪根裂解成油階段（成熟階段）當有機質埋藏深度達1500～2500米時，溫度升高至60～180℃，乾酪根便在熱催化作用下大量裂解形成液態烴以及一定量的氣體，這一階段被稱之為生油的主要階段。這一階段生成的石油，按其組成可分為：低成熟原油：非烴組分較多，重質烴比例高，生物標誌物多，密度較大。成熟原油：形成更多的輕質烴，非烴組分大大減少，密度較低。影響乾酪根等有機質熱解生油的主要因素：溫度在有機質成油過程中起主要作用。在形成油氣的漫長地質年代過程中，時間具有不可忽視的作用。生油岩是一種有機質分散於礦物基質中的岩石，因此礦物質不可避免地影響有機質的熱轉化，這種影響主要表現為催化作用和吸附作用。3、乾酪根裂解成氣階段（過熟階段）隨著埋藏深度繼續增加，乾酪根大量轉化成石油之後，熱裂解成為主要的轉化反應，乾酪根不再具有生成長鏈液態烴的能力，其結果是輕質液態烴數量迅速增加，在高溫下繼續裂化形成甲烷。乾酪根成熟的乾酪根原油甲烷H/C增加的過程H/C降低的過程石墨乾酪根裂解過程中H/C的變化規律四、石油有機成因說的證據石油有機成因學說的有力佐證：世界上發現的油氣田99.9%都分佈在沉積岩中。石油的儲量時代分佈，與地層中有機質以及煤和油葉岩等的時代分佈有一定的一致性。在近代海相和湖泊沉積中發現了有機殘體轉化成油氣的過程，而且這個過程至今仍在進行。石油中生物標誌物的存在是石油有機成因的有力證據。石油的元素組成與有機物質或有機礦物質相近似，而與無機物相差甚遠。天然石油普遍具有光性，非晶體的光性與物質分子的碳原子不對稱結構有關，而只有從生物界才能獲得這種物質。各種生物通過熱降解均可得到或多或少的烴類。五、石油的運移與富集石油和天然氣在地殼中的任何移動都稱為油氣的運移。通過運移，分散的油氣由生油層進入儲油層，又通過儲油層進入阻礙油氣繼續運移的閉圈，聚集起來成為油氣藏，所以油氣運移是油氣由分散到集中的必要條件。石油的成因研究石油的成因問題，可以指導石油勘探、預測石