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- 2026-03-05 发布于河南
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一、总则
为了规范本诊所药品管理,保障患者用药安全、有效,根据《医疗机构管理条例》
及《中华人民共和国药品管理法》等法律法规,特制定本制度。
二、药品定义
本制度所称药品包括取得国药准字号的西药、中成药和中药饮片。耗材是指一次性
医疗卫生用品、消毒产品等。
三、职责分工
1.诊所主任负责药品进销存管理的总体工作,监督实施本制度。
2.药房负责人具体负责药品采购、验收、储存、销售、盘点等工作。
3.药剂师负责药品的调配、使用指导、不良反应监测等工作。
4.各科室负责人负责本科室药品的使用和管理工作。
四、购进审核管理
1.药房负责人应根据临床需求,制定合理的药品采购计划。
2.采购药品应选择具有合法资格的药品生产企业和药品批发企业。
3.严格审核供货单位资质,建立供货单位档案。
4.药房负责人对采购的药品进行质量审核,确保药品质量。
五、验收管理
1.药房负责人负责对购进的药品进行验收,包括药品的包装、规格、标签、说明
书、合格证明等。
2.验收人员应逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其它标识;
不符合规定要求的,不得验收。
3.建立真实、完整的药品购进验收记录,做到票、帐、物相符。购进验收记录保
存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
六、存储管理
1.药品应按照药品说明书或国家相关
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