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2025年药学专升本药剂学专项提升试卷(含答案)

一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母填入括号内）

1.下列关于《中国药典》2020版对“缓释片”释放度检查要求的叙述，正确的是（）

A.取样时间点固定为3点，不得增减

B.桨法转速统一规定为75r·min?1

C.如规定2h内释放量＜10%，其目的是防止突释

D.释放量测定必须采用紫外法，不得改用HPLC

【答案】C

【解析】缓释制剂首时间点释放量限制可防止剂量倾释（突释），保证安全性；其余选项均为错误描述：时间点可依据处方特点调整；转速可为50～100r·min?1；测定方法可经验证后替换。

2.某药油/水分配系数P=0.02，口服吸收仅5%。将其制成SEDDS（自微乳化给药系统）后，生物利用度提高至65%，其最主要机制是（）

A.形成O/W微乳后增加药物水相表观溶解度

B.淋巴转运绕过肝脏首过

C.表面活性剂抑制Pgp外排

D.药物以无定形状态存在于油滴中

【答案】B

【解析】P值极低提示药物脂溶性差，SEDDS使药物溶于油相，经肠道淋巴吸收，避开首过代谢，是生物利用度显著提高的主因。

3.采用湿法制粒压片时，最常用来克服“发黏”问题的辅料组合是（）

A.微粉硅胶＋滑石粉

B.羧甲淀粉钠＋交联聚维酮

C.