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糖基化修饰：解锁抗肿瘤药物生物活性的关键密码

一、引言

1.1研究背景与意义

肿瘤作为严重威胁人类健康的重大疾病，近年来其发病率和死亡率在全球范围内呈上升趋势。世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球癌症负担数据显示，当年全球新增癌症病例1929万例，癌症死亡病例996万例。在中国，癌症同样是导致居民死亡的主要原因之一，且发病人数持续增加，给社会和家庭带来了沉重的负担。

目前，肿瘤治疗手段主要包括手术、放疗、化疗、免疫治疗和靶向治疗等。抗肿瘤药物在肿瘤治疗中占据着举足轻重的地位，化疗药物通过抑制肿瘤细胞的增殖、诱导细胞凋亡等机制发挥抗癌作用，如顺铂、紫杉醇等，然而，这些药物在杀伤肿瘤细胞的同时，往往对正常细胞也产生较大的毒副作用，导致患者在治疗过程中出现严重的不良反应，影响生活质量和治疗依从性。免疫治疗药物如程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）及其配体（PD-L1）抑制剂，通过激活机体自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞，但总体缓解率仍有待提高，且部分患者会出现免疫相关不良反应。靶向治疗药物虽然能够特异性地作用于肿瘤细胞的某些靶点，具有较高的疗效和较低的毒副作用，但肿瘤细胞容易对其产生耐药性，限制了其长期应用。

糖基化修饰是一种广泛存在的蛋白质翻译后修饰方式，在生物体中参与了众多重要的生理和病理过程。它是在糖基转移酶的催化下，将寡糖链连接到蛋白质特定