肺动脉高压的药物诊断和治疗教材.pptxVIP

肺动脉高压的

药(Yao)物治疗第一页，共六十七页。

前(Qian)言PAH是心血管疾病中的癌症肺动脉高压分(Fen)为原发性（或特发性）和继发性两类。原发是原因不明的肺动脉高压，属少见致命性疾病。继发性肺动脉高压可发生于重症慢性肺疾病、心瓣膜病冠心病先天性心脏病、风湿性心脏病、艾滋病等，除有肺动脉高压的表现外，还有原发病的表现。第二页，共六十七页。

前(Qian)言PAH七成多患者是年轻人平均发病年龄是36岁，75％患者集中于20～40岁年龄段，还有(You)15％患者年龄在20岁以下，几岁的孩子也会发病。第三页，共六十七页。

前(Qian)言PAH是一种极易被误诊的疾病,初诊误诊率高达90％以上肺动脉高压临床少见，临床症状缺乏特异性，如果接(Jie)诊医师对肺动脉高压的诊断程序不清楚，不熟悉肺动脉高压的分类，易误诊为一般心脏病或者哮喘。第四页，共六十七页。

前(Qian)言PAH平均存活期是3～4年，能够治疗但目前尚无特效治愈方法肺动脉高压患者75％病人死于(Yu)诊断后的5年内，症状出现后平均生存期为1.9年；有右心衰表现者，平均生存时间小于1年。随着治疗手段的进步，患者生存时间在逐年增加。及时早期诊断治疗可使20％病人的病情稳定，甚至痊愈。第五页，共六十七页。

肺(Fei)