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- 2026-03-06 发布于中国
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药房各种制度(上墙)
【处方审核制度】
调剂人员接收处方后核对患者姓名、年龄、性别等信息,处方医师签名不规范或字迹模糊需退回
修改,审方发现问题立即联系医师,不得擅自更改处方内容,审核药品配伍禁忌与用法用量,超剂量
处方须医师双签字确认,审核通过后打印处方笺,留存备查不少于三年。
【药品储存管理制度】
阴凉库温度保持10-20℃,冷藏药品放入2-8℃专用冰箱,每天上午下午各查一次温湿度记录,
精神类药品专柜双人双锁管理,进出库执行三查七对制度,货架药品按口服、外用、注射份区,离地
10厘米存放,避光药品用棕色瓶存放,拆零药品装入密封罐标注品名于拆封日期。
【药品效期管理制度】
每月5号全员参与效期检查,近效期药品设置黄色标识牌提前6个月预警,过期药品单独存放与
红色标纪箱,每季度末由监管部门现场监督销毁,距离失效三个月药品填退库单,药房主任签字后联
系供货商,拆封后棉签、碘伏等药品标注开封日期,效期缩短至一个月。
【药学服务规范】
接待患者时主动询问过敏史于基础疾病,发药时复述用法用量,重点药品贴红色警示标签,老年
人取药需协助检查药品是否易撕包装,慢性病患者登记用药随访纪录,保持工作台面整洁私人物品别
放调剂区设置2
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