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2026年胸腔镜胸腺扩大切除治疗重症肌无力附27例报告
一、研究背景
1.重症肌无力的定义及病理生理特点
重症肌无力(MyastheniaGravis,MG)是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头处的传递功能。该疾病的特点是肌肉容易疲劳,尤其是在进行重复或持续活动后。据统计,全球约有50万至100万人患有重症肌无力,其中女性患者略多于男性。重症肌无力的发病机制尚不完全清楚,但研究表明,该疾病与神经肌肉接头处乙酰胆碱受体的抗体产生密切相关。
在重症肌无力的病理生理特点中,乙酰胆碱受体的抗体与乙酰胆碱受体的结合导致受体功能受损,从而影响神经肌肉接头的正
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