大单元8 限时练26 基因表达载体的构建及基因工程的技术应用-2026年高考生物二轮复习.pdfVIP

大单元八生物技术与工程

限时练26基因表达载体的构建及基因工程的技术应用

选（择题每小题3）

一、选择题

1.2（025•福建漳州模拟）用氨茉青霉素抗性基因4（〃炉）、四环素抗性基因7（*）作为标记

基因构建的质粒如图1所示。用含有目的基因的DNA片段和用不同限制酶酶切后的质

粒，构建基因表达载体，并转化到受体菌中。利用影印法用（无菌绒布轻盖在已长好菌

落的原培养基上，然后不转动任何角度，复印”至新的培养基上）筛选菌株，过程如图

2所示。下列叙述正确的是（）

HindHI

1

SeaI^jjAmp9-Sca1

图1

灭过菌的金丝绒

遍醪f◎匐A培养基

B培养基

图2

A.为防止目的基因与质粒的反向连接，可用，比dlH和Seal酶切

B.将质粒用SeaI酶切后，所得产物经琼脂糖凝胶电泳可出现3个条带

C.目的基因插入正严中，筛选时A培养基含四环素，B培养基含氨茶青霉素

D.利用影印法筛选时，能在B培养基中生长的是转化成功的菌落

2.2（025•江西模拟）受到外源DNA入侵时，细菌能将外源DNA中特异性序列整合到

CR/S尸R基因上。当再受到同样外源DNA入侵时，细菌可从CR/SPR基因上提取特异

性片段，转录出sgRNA;G/s基因则表达产生Cas酶，对外源DNA进行解，两者共

同作用完成对细菌自身的保护，过程如图所示。下列说法错误的是（）

CRISPR前间隔

基孔里匚

鹏…黑广

表［达

sgRNAn~nn~~nnn

°O°

形成sgRNA-Cas宽合物曲一OO

外源DNACas醯

外源DNA降解物,■■■■■■

A.细菌将外源DNA整合到CRISPR基因上属于基因重组

B.sgRNA能对外源DNA进行定位且序列越短定位越准确

C.Cas酶能切割磷酸二酯键催化外源DNA解

D.通过设计sgRNA可对动物细胞实现特定基因的定位

二、非选择题

3.1（1）2（025・四川卷）杆菌M2合成的短肽拉索西丁能有效杀死多种临床耐药细菌。拉

索西丁能与细菌的核糖体结合，阻止携带氨基酸的tRNA进入核糖体位点2。有人