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- 2026-03-10 发布于江西
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第二章质量评估
烃
(75分钟100分)
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题目要求)
1.下列有机物的结构简式和名称相符的是()
A.3-甲基-2-乙基戊烷
B.2,3-二甲基-3-丁烯
C.4,4-二甲基-2-戊炔
D.1-甲基-6-乙基苯
C解析:A项,主链的选择错误,应该选择最长的碳链为主链,主链是6个碳,正确的名称为3,4-二甲基己烷,错误;B项,主链编号起点错误,应该从离双键最近的一端开始编号,正确的名称为2,3-二甲基-1-丁烯,错误;C项,符合系统命名法原则,结构简式和名称相符,正确;D项,不符合侧链位次之和最小的原则,正确的名称为1-甲基-2-乙基苯,错误。
2.实验室制备溴苯的反应装置如图所示,下列关于实验的操作或叙述,错误的是()
A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K
B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色
C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢
D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯
D解析:若关闭K时向烧瓶中加注液体,会使烧瓶中气体压强增大,苯和溴混合液不能顺利流下,打开K,可以平衡气压,便于苯和溴混合液流下,故A正确;装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸气,溴溶于四氯化碳使液体逐渐变为浅红色,故B正确;装置c中碳酸钠溶液呈碱性,能够吸收反应生成的溴化氢气体,故C正确;反应后得到粗溴苯,向粗溴苯中加入稀氢氧化钠溶液洗涤,除去其中溶解的溴,振荡、静置,分层后分液,向有机层中加入适当的干燥剂,然后蒸馏分离出沸点较低的苯,可以得到溴苯,不能用结晶法提纯溴苯,故D错误。
3.下列关于有机化合物的叙述,正确的是()
A.酸性KMnO4溶液既可鉴别乙烷与乙烯,又可除去乙烷中的乙烯而得到纯净的乙烷
B.Cl2只能在甲苯的苯环上发生取代反应
C.丙烯的结构简式可以表示为CH3CHCH2
D.CH2Cl2只有一种结构说明甲烷是正四面体形结构而不是平面四边形结构
D解析:酸性KMnO4溶液能够氧化乙烯而得到二氧化碳气体,使乙烷中混有二氧化碳;苯环上的氢原子在催化剂作用下能被氯原子取代,苯环侧链的烃基氢原子在光照时可被氯原子取代;含有不饱和键的有机化合物的结构简式中的不饱和键必须表示出来;如果甲烷是平面四边形结构,则CH2Cl2存在两种结构。
4.下列对有机物结构或性质的描述,错误的是()
A.将溴水加入苯中,溴水的颜色变浅,这是由于发生了加成反应
B.乙苯能与浓硝酸在一定条件下反应
C.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
D.一定条件下,Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应
A解析:将溴水加入苯中,由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大,发生了萃取,故溴水的颜色变浅,是物理变化,A错误;乙苯能与浓硝酸在一定条件下反应,B正确;苯乙烯含有苯环、碳碳双键,可与氢气发生加成反应,完全反应生成乙基环己烷,C正确;苯环上的氢原子在催化剂作用下能被氯原子取代,苯环侧链烃基上的氢原子在光照时也可被氯原子取代,D正确。
5.下列各组说法均不正确的是()
①CH3CH==CH—C≡CC—CF3分子结构中最多有4个碳原子在一条直线上
②用催化加氢的方法可除去乙烷中混有的少量乙烯
③丁二烯和丁烯互为同系物
④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低
⑤14g乙烯和丙烯混合气体中的氢原子数为2NA(NA表示阿伏加德罗常数的值)
⑥能够快速、精确测定相对分子质量的物理方法是核磁共振氢谱法
A.②③⑥ B.①③⑥
C.②③④ D.③④⑥
A解析:①—C≡C—为直线形结构,则与—C≡C—相连的碳原子在一条直线上,且与相连的碳原子的键角为120°,可知CH3CH==CH—C≡C—CF3分子结构中最多有4个碳原子在一条直线上,故正确;②因不知道乙烯的含量,则可能混有氢气,且在实验室中难以进行,故错误;③丁二烯和丁烯结构不同,二者不互为同系物,故错误;④同分异构体中,支链越多,沸点越低,则正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低,故正确;⑤乙烯和丙烯最简式都为CH2,可知14g乙烯和丙烯混合气体中含有2mol氢原子,氢原子数为2NA,故正确;⑥质谱法是能够快速、精确测定相对分子质量的物理方法,故错误。
6.已知碳碳单键可以绕键轴旋转。某烃的结构简式如图所示,下列说法正确的是()
A.该烃在核磁共振氢谱上有6组信号峰
B.1mol该烃完全燃烧消耗16.5molO2
C.该烃分子中至少有10个碳原子处于同一平面上
D.该烃是苯的同系物
C解析:该烃分子结构对称,含3种不同化学环境的H原子,则其核磁共振氢谱图中有3组信号峰,A错误;该有机物分子式为C14H14,1mol该烃完全
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