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异噁唑烷的合成研究文献综述

目录

TOC\o1-3\h\u1820异噁唑烷的合成研究文献综述 1

161571.1亲电试剂与不饱和烯烃的亲电环化反应合成异噁唑烷 3

172751.2过渡金属催化的不饱和烯烃亲电环化合成异噁唑烷 3

79211.3钯催化的不饱和羟胺亲电环化合成异噁唑烷 4

188941.4自由基环化合成异噁唑烷 5

278231.5迈克尔加成合成异噁唑烷 6

18450参考文献 7

因此，有效且灵活地获得各种异恶唑烷和吡咯烷骨架化合物，特别是具有单一构型的化合物是非常重要的。通过熟知的1,3-偶极环加成来合成异噁唑烷。该方法通过取代硝酮与不饱和烯烃氧化加成即可得到取代异噁唑烷目标产物。

图1.31,3-偶极环加成合成异噁唑烷

经过对文献的调研，其他的异噁唑烷合成方法包括不饱和烯烃的环加成；异噁唑烷酮和异噁唑啉的还原等，下面简要介绍异噁唑烷的合成方法。

1.1亲电试剂与不饱和烯烃的亲电环化反应合成异噁唑烷

2002年[7]，BirgitJanza等报道了各种邻-高烯丙基羟胺衍生物的亲电环化策略。未保护的烯丙基羟胺经历氧化环化反应生成异噁唑啉。新的异恶唑啉合成方法包括从初始的亲电环化反应，形成中间体异噁唑烷，然后将其氧化成异噁唑啉。可以使用各种亲电试剂（tBuOCl，PhSeBr，NB