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小儿先天性胆道闭锁护理实践指南(2025年版)

小儿先天性胆道闭锁（BiliaryAtresia,BA）是新生儿期常见的胆道系统发育畸形，以肝外胆管进行性纤维化闭塞为特征，若未及时干预，终将发展为肝硬化、肝功能衰竭。护理工作贯穿疾病全程，需结合围手术期管理、长期营养支持、并发症预防及心理干预等多维度，现基于最新循证医学证据及临床实践经验，制定本护理实践指南。

一、围手术期护理要点

（一）术前护理

1.黄疸动态监测：BA患儿出生2-4周后黄疸呈进行性加重，需每日固定时间观察皮肤、巩膜黄染程度（建议晨起空腹状态），使用经皮胆红素仪（TcB）测量前额、胸骨及腹部3个部位取均值，记录