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获得性血友病诊疗指南总结PPT述病因和流行病学临床表现辅助检查与诊断CONTENTS目录

概述

获得性血友病（AH）是由于循环血中出现抗凝血因子Ⅷ（FⅧ）/FⅨ自身抗体，导致FⅧ/FⅨ活性降低的出血性疾病。定义概述患者通常无出血史及家族史，出现自发性或异常出血，特别是手术、外伤后；出凝血筛查显示APTT延长为特征。核心特点描述绝大多数为获得性血友病A（AHA），抗FⅧ自身抗体引起，而获得性血友病B较为罕见。主要类型说明定义与核心特点

获得性血友病A获得性血友病BAHA与遗传性血友病的区别获得性血友病A是最常见的类型，由抗FⅧ自身抗体引起。获得性血友病B相对罕见，涉及抗FⅨ自身抗体。AHA与遗传性血友病在病因和治疗上存在显著差异。主要类型

获得性血友病A（AHA）的年发病率约为1.5/100万。AHA主要发生在育龄女性围产期及60岁以上人群中，儿童罕见。获得性血友病B罕见，本文主要阐述AHA。发病率发病高峰人群罕见类型发病率与发病人群

病因和流行病学

010203发病率获得性血友病A的年发病率约为1.5/100万，显示其相对罕见。发病率统计获得性血友病可发生于男女各年龄段，育龄女性围产期及60岁以上人群为发病高峰。性别和年龄分布儿童罕见获得性血友病，仅约1%至5%发生于妊娠期或产后1年内。罕见情况

自身免疫性疾病恶性肿瘤妊娠期或产后约50