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- 2026-03-11 发布于上海
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抗AβN端表位单克隆抗体:体外保护功能及Aβ检测应用探索
一、引言
1.1研究背景与意义
阿尔茨海默病(Alzheimersdisease,AD)是一种常见的神经退行性疾病,严重威胁老年人的健康和生活质量。随着全球老龄化进程的加速,AD的发病率逐年上升,给社会和家庭带来了沉重的负担。据世界卫生组织(WHO)统计,目前全球约有5000万AD患者,预计到2050年,这一数字将增至1.52亿。在中国,AD患者数量也在不断增加,已成为严重的公共卫生问题。
AD的主要病理特征包括细胞外淀粉样蛋白β(amyloidβ,Aβ)沉积形成的老年斑、细胞内tau蛋白过度磷酸化形成的神经原纤维缠结,以及神经元丢失和脑萎缩。其中,Aβ的异常聚集被认为是AD发病的核心环节,它可引发一系列神经毒性反应,导致神经元损伤和死亡,进而引起认知功能障碍和行为异常。Aβ是由淀粉样前体蛋白(amyloidprecursorprotein,APP)经β-分泌酶和γ-分泌酶依次切割产生的多肽,主要有Aβ1-40和Aβ1-42两种形式,其中Aβ1-42更易聚集,具有更强的神经毒性。
在Aβ聚集形成的寡聚体和纤维状结构中,N端肽段通常暴露于表面,这使得针对AβN端表位的单克隆抗体(monoclonalantibody,mAb)成为研
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