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消毒供应室查对制度

消毒供应室查对制度是保障医疗用品安全、规范操作流程的核心管理措施，贯穿于医疗器械回收、清洗、消毒、包装、灭菌、存储及发放全生命周期，通过多环节、多维度的核对机制，确保每一件医疗用品的质量可追溯、操作可验证。具体内容如下：

一、回收环节查对

1.器械接收核对：回收人员与临床科室交接时，需双人核对《器械回收交接单》与实物信息。核对内容包括：器械包名称（如普通手术包、骨科器械包）、数量（以包为单位计数，特殊器械需清点单件数量）、规格（如手术剪的长度、弯直类型）、标识完整性（是否标注“特殊感染”“急消”等特殊需求）。

2.器械状态检查：逐包检查器械外观，确认是否存在锈迹、血渍、组织残留或明显破损（如器械关节松动、钳端变形）。对管腔类器械（如吸引管、输尿管镜）需检查管腔是否通畅，有无堵塞物；对精密器械（如腔镜镜头、电刀头）需确认保护套是否齐全，镜面有无划痕。

3.特殊感染器械处理核对：接收标注“特殊感染”（如朊病毒、气性坏疽、突发传染病病原体）的器械时，需核对交接单是否注明感染类型及处理要求（如“先消毒后清洗”），确认器械是否单独放置于黄色防渗漏回收箱，外贴“感染性器械”警示标识，与常规器械严格分区暂存。

二、清洗环节查对

1.分类预处理核对：清洗前需核对器械分类是否符合规范。普通器械、感染性器械、精密器械需分池（区）处理；管腔类器械需使用专用清洗