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  • 2026-03-12 发布于上海
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DB32T-制药企业零碳工厂建设规范编制说明.pdf

江苏省地方标准

《制药企业零碳工厂建设规范》

编制说明

标准编制组

二零二五年十月

目录

1.目的意义1

1.1背景与产业发展现状1

1.2制定标准的必要性1

1.3预期经济社会效益1

1.任务来源2

2.编制过程2

(一)成立标准起草组2

(二)形成标准草案2

3.主要内容以及技术指标确立5

4.重大分歧意见的处理过程和依据7

5.本标准与现行法律法规和上级标准的关系7

6.推广实施建议8

7.起草单位和起草人员信息8

1.目的意义

1.1背景与产业发展现状

我国在“十四五”规划中明确提出“发展绿色低碳医药价值链”目标,推动

构建绿色产业体系,建立健全医药行业绿色工厂、绿色园区、绿色供应链等标准

评价体系。国际大型医药企业已普遍制定碳中和目标并定期披露进展,如辉瑞、

诺华等企业承诺实现碳中和,并推动供应链减排。相比之下,国内制药企业多数

尚处于“双碳”行动起步阶

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