第三节伴性遗传.ppt

第三节伴性遗传;;性别决定;女性;男：;概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。（色盲，血友病等）;有两个驼峰的骆驼;黄5红8;69;恭喜你，你的视觉正常！;J.Dalton1766--1844;红绿色盲症患者眼中的世界：;一.红绿色盲症的遗传分析

（分析课本：Ｐ３４，资料分析）;;男女有关红绿色盲的6种婚配方式;人类红绿色盲的几种遗传方式;女性正常×男性色盲;女性携带者×男性正常;女性携带者×男性患者;女性色盲×男性正常;伴X隐性遗传病的特点：;因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。

;XbY;;伴X隐性遗传病的特点：;抗维生素Ｄ佝偻病;;三、常见的伴性遗传;血友病：;患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。;四.伴性遗传在实践中的应用;2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？;1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，

雄性:同型的ZZ性染色体，

雌性:异型的ZW性染色体。

2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：Zb;2.遗传咨询：

有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？;一.红绿色盲症的遗传分析

1.遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制

2.传特递点:患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。

二.抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析

1.遗传性质：X染色体上的显性基因(D)控制

2.传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；三.伴性遗传的概念及类型

四.伴性遗传在实践中的作用;显性;;五、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法;五、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法

;遗传系谱图的判断方法;五、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法

;1、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，??现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？;;2、在下列系谱中,遗传病最可能的遗传方式是()

A.X染色体显性遗传B.X染色体隐性遗传

C.常染色体显性遗传D.Y染色体遗传;3、下列人类系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式为()

A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传;;谢谢大家！