2025年浙江初级专业技术资格考试（药事管理法规和综合知识·中药学）历年参考题库含答案详解.docxVIP

2025年浙江初级专业技术资格考试（药事管理法规和综合知识·中药学）历年参考题库含答案详解

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪种情形属于假药？

A.未标明有效期的药品

B.被污染的药品

C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

D.超过有效期的药品

2、中药饮片生产企业应当建立中药饮片生产、销售记录，记录保存期限不得少于多少年？

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

3、以下哪项不属于医疗机构药事管理委员会的职责？

A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

B.审核本机构药学技术人员的任职资格

C.分析、评估用药风险

D.监督、指导本机构科学管理药品

4、毒性中药饮片的包装应当标有规定的毒药警示标记，标记样式为？

A.白底黑字毒字

B.黑底白字毒字

C.红底白字毒字

D.黄底黑字毒字

5、以下哪种中药饮片需要先煎？

A.薄荷

B.人参

C.石膏

D.阿胶

6、根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当建立药品采购、验收、养护、销售等记录，记录保存期限为？

A.超过药品有效期1年，不得少于3年

B.超过药品有效期1年，不得少于5年

C.超过药品有效期2年，不得少于5年

D.超过药品有效期3年，不得少于10年

7、以下哪项不属于中药不良反应