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- 2026-03-12 发布于山东
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2016年第2期现代园艺
马利筋无菌苗增殖培养研究
周朝阳
(云南省巧家县农业技术推广中心,云南巧家654600)
摘要:以马利筋(depcu姐册嘞)的种子作为外植体,进行进瓶诱导并建立无菌体系;在此基础之上对其进行
增殖培养,结果表明:马利筋理想的增殖培养基为:Ms+6一BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L。
关键词:马利筋;组织培养;快繁
1材料小。同样在接人的过程中镊子不能夹得太紧,太紧容易伤着
采用组织培养发芽后所得的马利筋无菌苗为增殖材料。幼苗的茎和叶。接入A,~A的培养瓶中,接后的材料移入常
2增殖方法的设计温培养室中进行培养,观察并记录其生长状况等。
此次试验采用三个因素三水平的正交试验。基本培养基4评价项目与方法
为:MS、1/2MS(大量减半)、SH;生长调节剂种类为6-BA、增殖系数(倍)=增殖后每瓶的芽数/增殖前每瓶的芽数
NAA;其水平(单位均为:mg/L)分别为6-BA:1.0、1.5、2.0、5结果与分析
NAA:0.05、0.1、0.2。具体组合如表1、表2:5.1不同浓度的6-BA对马利筋幼苗增殖效果的研究
表1马利筋幼苗增殖正交试验因子、水平表本次增殖试验是采用MS为基本培养基,生长调节剂种
类为6-BA、NAA。调节剂水平(单位均为:m~dL)为6-BA:
0.5、1.0、2.0、4.0,NAA为0.05的情况下观察马利筋幼苗增殖
的效果,具体结果见表3和图l:
表3不同浓度的细胞分裂素对海石竹幼苗增殖效果的影响
因素
组号
基本培养基6-BA(mg/L)NAA(mg/L)
图1不同浓度的细胞分裂素对马利筋增殖效果的影响
由表3和图1可知,在处理D。、I)2、I)3、D4中,增殖系数随
6-BA浓度的增加呈抛物线型,并且可以看出在NAA浓度相
3操作过程与培养方法同的情况下,处理D中苗的长势和增殖率都不是很好;苗的
取生长状况相同的马利筋无菌苗,用手术刀将无菌苗切长势和增殖率最好的为D:,在此处理中的苗生长非常粗壮,
开分为大小相同的小苗,长约1.5—2.0cm,保证每棵苗上都产生的丛芽较多,并伴有愈伤组织的产生;而在处理D中苗
带叶芽,切的过程中手术刀的温度不能过高,否则会烫伤切出现不同程度的黄叶和枯叶现象,可得知,6-BA4.0mg/L的浓
口,切口表面损伤越大,外植体越容易褐化,所以切口应尽量度偏高。通过本次增殖得出较好的增殖组合为D:
作者简介:周朝阳(1985.3一),性别:男,籍贯:云南省昭通市巧家县白鹤滩镇。学历:大学本科,民族:汉,2009年毕业于西南林学院研究方向:农技推广,
职称:农艺师。
~,7一
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