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BCG对免疫抑制豚鼠白念珠菌肺部感染中IL-4与IFN-γ的调控机制研究

一、引言

1.1研究背景

白念珠菌作为一种常见的条件致病性真菌，广泛存在于自然界以及人体的皮肤、口腔、胃肠道等部位。在正常情况下，人体的免疫系统能够有效抑制白念珠菌的过度生长，维持微生态平衡，使其处于共生状态而不致病。然而，当机体免疫功能受损时，如患有艾滋病、恶性肿瘤、糖尿病等慢性疾病，接受器官移植、放化疗、长期使用广谱抗生素或免疫抑制剂等，白念珠菌就可能突破机体的免疫防线，大量繁殖并侵入组织，引发严重的感染性疾病，其中白念珠菌肺炎便是一种较为严重且常见的深部真菌感染性疾病。

白念珠菌肺炎在全球范围内的发病率呈逐渐上升趋势，严重威胁着人类的健康。据统计，在免疫功能低下人群中，白念珠菌肺炎的发病率高达[X]%-[X]%，且病死率居高不下，可达到[X]%-[X]%。这不仅给患者的生命安全带来了巨大挑战，也给家庭和社会带来了沉重的经济负担。目前，对于白念珠菌肺炎的治疗主要依赖于抗真菌药物，如氟康唑、两性霉素B、棘白菌素类等。然而，随着抗真菌药物的广泛使用，白念珠菌的耐药问题日益严重，耐药菌株的出现使得临床治疗面临困境，治疗失败率增加，患者的预后变差。

卡介苗（BCG）作为世界上唯一一种可用于人类的结核疫苗，自1921年首次应用于人体以来，在预防结核病方面发挥了重要作用。除了对结核病的预防作用外