儿童法瓦病CT、MRI表现及误诊分析.pdfVIP

  • 0
  • 0
  • 约1.87万字
  • 约 5页
  • 2026-03-13 发布于江西
  • 举报

中国医学影像学杂志2025年第33卷第6期骨骼肌肉影像学论著

儿童法瓦病CT、MRI表现及误诊分析

*

李婷婷,杨秀军,张欢欢

上海交通大学医学院附属儿童医院影像科,上海200062;*通信作者张欢欢harrycheung2015@

【摘要】目的探讨儿童法瓦病(FAVA)的临床特征及CT、MRI表现,分析误诊原因,提高本病的诊断准确率。资料与方法

回顾性分析2014年1月—2024年4月上海交通大学医学院附属儿童医院经手术病理证实的15例FAVA患儿,其中11例行CT

检查,10例行MRI检查,6例同时行CT和MRI检查,分析其CT和MRI表现。结果15例FAVA均为单发病变,其中男8

例,女7例,年龄1岁7个月~14岁,中位年龄8岁(6岁4个月,10岁)。临床表现为四肢或躯干软组织内生长缓慢的肿块,

其中11例伴有疼痛,2例伴跛行或活动受限,2例可见皮肤青紫。CT检查可见病变位于肌内、肌间或皮下软组织,8例呈等低

密度,3例呈稍高密度或混杂密度,10例可见脂肪密度,2例可见静脉石。MRI检查病变境界较清,内部或周边均可见脂肪信

号,位于肌内病变均沿肌肉长轴梭形生长,6例可见筋膜尾征。增强扫描15例均呈显著不均匀强化,其中4例病灶周围见增多

血管影。15例患儿中,7例误诊为脉管畸形,5例误诊为血管瘤,1例误诊为血管脂肪瘤,1例误诊为炎性肌纤维母细胞瘤,1例

未定性诊断。结论儿童FAVA病CT、MRI征象具有一定特征性,但容易误诊,当发现肌内病变沿肌肉长轴梭形生长、含脂

肪密度/信号、存在筋膜尾征,显著不均匀强化伴增多血管影,结合疼痛等临床表现时,应考虑到本病可能。

【关键词】法瓦病;体层摄影术,X线计算机;磁共振成像;病理学,外科;误诊;儿童

【中图分类号】R445.2;R445.3;R543【DOI】10.3969/j.issn.1005-5185.2025.06.018

CTandMRIManifestationsandMisdiagnosisAnalysisofFibro-AdiposeVascularAnomalyin

Children

*

LITingting,YANGXiujun,ZHANGHuanhuan

DepartmentofRadiology,ShanghaiChildren’sHospital,SchoolofMedicine,ShanghaiJiaoTongUniversity,Shanghai200062,China;

*AddressCorrespondenceto:ZHANGHuanhuan;E-mail:harrycheung2015@

【Abstract】PurposeToexploretheclinicalfeaturesandCT/MRImanifestationsoffibro-adiposevascularanomaly(FAVA)in

children,andtoanalyzethemisdiagnosisreason,inordertoimprovethediagnosticaccuracy.MaterialsandMethodsAretrospective

analysiswasconductedon15pediatricpatientswithpathologicallyconfirmedFAVAinShanghaiChildren’sHospital,SchoolofMedicine,

ShanghaiJiaoTongUniversityfromJanuary2014toApril2024.Amongthem,11underwentCT,10underwentMRI,and6underwent

bothCTandMRI.TheirC

您可能关注的文档

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档