《GBT+22252-2024 保健食品中辅酶Q10的测定》练习题试卷.pdfVIP

《GBT+22252-2024保健食品中辅酶Q10的测定》练

习题试卷

一、单选题（共15题，每题2分，共30分）

1.GB/T22252-2024标准替代了以下哪个旧版本？

A.GB/T22252-1998

B.GB/T22252-2008

C.GB/T22252-2015

D.GB/T22252-2020

2.该标准规定的是保健食品中哪种成分的测定方法？

A.葛根素

B.番茄红素

C.淫羊藿苷

D.辅酶Q₁₀

3.该标准采用的核心测定方法是什么？

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

C.紫外分光光度法

D.滴定法

4.与2008版相比，新版标准在哪些方面作了重要技术更新？

A.适用范围、原理、溶液配制、试样制备与处理、色谱条件、检出限定量限及

色谱图

B.产品包装规格和广告用语

C.原料种植基地要求

D.产品销售区域

5.该标准适用于以下哪些剂型的保健食品？

A.仅片剂

B.仅硬胶囊和软胶囊

C.片剂、硬胶囊、软胶囊、颗粒剂、粉剂、口服液、凝胶糖果等剂型

D.仅口服液

6.该标准明确了哪些方面的要求？

A.试剂、仪器、分析步骤、结果计算与精密度要求

B.实验室装修流程

C.仪器采购品牌

D.实验员着装规定

7.该方法的检出限为多少？

A.3mg/100g或3mg/100mL

B.10mg/100g或10mg/100mL

C.1mg/100g或1mg/100mL

D.5mg/100g或5mg/100mL

8.该方法的定量限为多少？

A.3mg/100g或3mg/100mL

B.10mg/100g或10mg/100mL

C.1mg/100g或1mg/100mL

D.5mg/100g或5mg/100mL

9.标准建议在相关检测和质量控制工作中采用本标准，主要目的是什么？

A.保证测定的一致性与可靠性

B.统一实验服颜色

C.降低所有检测成本

D.加快样品运输速度

10.该标准文件的发布时间是？

A.2025-07

B.2024-12-31

C.2026-02-03

D.2024-09-29

11.该标准的上传时间表明它何时被收录到当前文档库？

A.2025-07

B.2026-02-03

C.2024-12-31

D.2024-09-29

12.该标准属于以下哪种类型？

A.行业标准

B.企业标准

C.中华人民共和国国家标准

D.地方标准

13.辅酶Q₁₀是一种什么类型的化合物？

A.生物碱

B.异黄酮类

C.脂溶性醌类化合物

D.水溶性维生素

14.对于辅酶Q₁₀这种脂溶性成分，试样处理中likely会使用哪种类型的提取溶

剂？

A.水或醇水溶液

B.非极性或弱极性有机溶剂（如正己烷、无水乙醇、异丙醇或混合溶剂）

C.强酸

D.强碱

15.在高效液相色谱分析中，辅酶Q₁₀likely使用哪种检测器进行检测？

A.紫外检测器（UV）

B.荧光检测器

C.蒸发光散射检测器（ELSD）

D.示差折光检测器

二、多选题（共10题，每题3分，共30分）

1.根据文档内容，GB/T22252-2024标准在哪些方面相较2008版作了重要技术

更新？

A.适用范围

B.原理

C.溶液配制

D.试样制备与处理

E.色谱条件、检出限定量限及色谱图

2.该标准适用于测定哪些剂型的保健食品？

A.片剂

B.硬胶囊

C.软胶囊

D.颗粒剂、粉剂

E.口服液、凝胶糖果

3.该方法可实现对多种剂型保健食品的准确检测，其优势体现在？

A.方法统一，结果可比

B.明确了试剂、仪器要求

C.规定了分析步骤和精密度

D.检出限和定量限满足常规检测需求

E.适用于所有化学成分的测定

4.标准中明确规定的分析要素包括哪些？

A.试剂

B.仪器

C.分析步骤

D.结果计算

E.精密度要求

5.在试样制备环节，对于不同剂型likely需要注意什么？

A.片剂、颗粒剂、粉剂需粉碎混匀

B.硬胶囊、软胶囊需取内容物混匀

C.口服液可能需要直接稀释或萃取

D.凝胶糖果可能需要剪碎、溶解或分散

E.所有剂型处理方法完全相同

6.高效液相色谱法测定辅酶Q₁₀，色谱条件likel