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  • 2026-03-14 发布于四川
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细菌性痢疾诊疗指南

细菌性痢疾(简称菌痢)是由志贺菌属(痢疾杆菌)引起的肠道传染病,以结肠黏膜化脓性溃疡性炎症为主要病理改变,临床特征为发热、腹痛、腹泻、里急后重及黏液脓血便。其诊疗需结合流行病学、临床表现及实验室检查,强调早期诊断、规范治疗及综合预防。

一、病原学与流行病学特征

志贺菌属为革兰阴性杆菌,无鞭毛,兼性厌氧,根据抗原结构分为4群(A群痢疾志贺菌、B群福氏志贺菌、C群鲍氏志贺菌、D群宋内志贺菌)及47个血清型。不同菌群致病力存在差异:A群毒力最强,可产生志贺毒素(ST),易引起严重症状;B群因抗原复杂且易变异,是我国及发展中国家流行优势菌群,易导致慢性感染;D群在发达国家更为常见,症状多较轻。志贺菌对外界环境抵抗力较弱,加热56℃10分钟或普通消毒剂(如含氯制剂)可灭活,但在潮湿环境中存活时间较长(如粪便中可存活11天)。

传染源包括急性患者、慢性患者及无症状带菌者。急性期患者排菌量大(每日可排10?个菌)、传染性强;慢性患者及带菌者因症状隐匿,易成为持续传播源。传播途径以粪-口传播为主,可通过被污染的手、食物、水或苍蝇媒介间接传播。人群普遍易感,儿童(尤其2-7岁)因卫生习惯差、免疫力低,发病率最高;青壮年及老年人因接触机会或基础疾病影响,重症风险增加。流行具有明显季节性,夏秋季(7-9月)高发,与气温高、食物易污染及苍蝇活动频繁相关。

二、临床表现与分型

(一)急性菌痢(病程<2个月)

1.普通型(典型):起病急,潜伏期1-3天(可短至数小时)。初始表现为畏寒、发热(体温38-40℃),伴全身不适、食欲减退;继而出现腹痛(以左下腹为主,呈阵发性绞痛)、腹泻(初为稀水样便,1-2天后转为黏液脓血便,每日10-20次或更多)、里急后重(因直肠炎症刺激所致)。体检左下腹压痛,肠鸣音亢进。病程约1-2周,多数可自愈或经治疗后缓解。

2.轻型(非典型):多见于曾接种疫苗或感染过低毒力菌株者。症状轻微,无发热或低热,腹泻每日3-5次,呈稀便或黏液便,无明显脓血,里急后重不显著。易被误诊为肠炎,若治疗不彻底可转为慢性。

3.重型:少见,多发生于营养不良、老年或免疫力低下者。起病急骤,高热持续不退,每日腹泻20次以上,为黏液脓血便甚至血便,伴剧烈腹痛、里急后重明显;可出现脱水(皮肤弹性差、眼窝凹陷)、电解质紊乱(低钠、低钾)及酸中毒(呼吸深快、意识模糊)。若未及时救治,易发展为中毒性休克。

(二)中毒性菌痢(暴发型)

多见于2-7岁儿童,起病急骤(潜伏期数小时至1天),以严重毒血症、休克或脑水肿为主要表现,肠道症状常不明显(病初可无腹泻或仅有稀便,24小时内出现典型脓血便),易误诊。根据临床表现分为3型:

1.休克型(周围循环衰竭型):最常见。以感染性休克为特征,表现为面色苍白、四肢湿冷、皮肤花斑、脉搏细速、血压下降(收缩压<70mmHg或脉压<20mmHg);早期神志清楚,后期可出现意识障碍。

2.脑型(呼吸衰竭型):以颅内压增高、脑疝为核心。表现为剧烈头痛、频繁呕吐(呈喷射状)、烦躁不安、嗜睡、抽搐;严重者出现昏迷、瞳孔不等大(患侧散大)、对光反射消失,最终因呼吸衰竭(呼吸节律不整、叹息样呼吸)死亡。

3.混合型:同时具备休克型和脑型表现,病情最危重,死亡率高。

(三)慢性菌痢(病程>2个月)

多因急性菌痢治疗不彻底、菌株耐药、营养不良或合并肠道寄生虫感染等发展而来。表现为反复发作或持续的腹痛、腹泻,大便呈黏液便或少量脓血便,常因受凉、劳累或饮食不当诱发。可分为3型:

1.慢性迁延型:最常见,症状持续存在,间有缓解期,但大便培养持续阳性。

2.急性发作型:有慢性菌痢史,因诱因(如进食生冷)急性发作,表现类似急性菌痢,但全身症状较轻。

3.慢性隐匿型:1年内有菌痢史,无明显临床症状,但粪便培养阳性或乙状结肠镜检查有炎症表现。

三、诊断标准

(一)临床诊断

结合流行病学史(夏秋季发病,有不洁饮食史或与菌痢患者接触史)、典型症状(发热伴腹痛腹泻、黏液脓血便、里急后重)及体征(左下腹压痛)可作出临床诊断。

(二)实验室诊断

1.粪便常规:镜检可见大量白细胞(>15个/HP)、红细胞及巨噬细胞(吞噬白细胞的大单核细胞),是快速筛查的重要依据。

2.病原学检查:粪便培养为确诊金标准。需在发病早期(病程<3天)、未用抗菌药物前采集新鲜脓血便(避免与尿液混合),床边接种可提高阳性率。分离出志贺菌后需进行血清学分型及药物敏感试验。

3.快速检测:抗原检测(如免疫荧光法、胶体金法)可快速检测粪便中志贺菌抗原,适用于基层医院;核酸检测(PCR法)可检测志贺菌特异性基因(如ipaH基因),敏感性及特异性高,但需严格质量控制以避免假阳性。

四、鉴别诊断

1.急性阿米巴痢疾:由溶组织内阿米巴感染引起,起病较

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