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2026年供应室第二季度考试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）

1.压力蒸汽灭菌器进行B-D测试时，测试包的尺寸应为（）

A.25cm×25cm×20cm

B.30cm×30cm×25cm

C.35cm×35cm×30cm

D.40cm×40cm×35cm

2.复用器械回收时，应遵循的原则是（）

A.先清洗后消毒

B.先消毒后清洗

C.直接放入污染车

D.分类后浸泡于含氯消毒液中

3.关于一次性使用无菌物品的储存要求，错误的是（）

A.存放于阴凉干燥、通风良好的物架上

B.距地面≥20cm，距墙≥5cm，距天花板≥50cm

C.按失效期先后顺序排列，先进先出

D.拆除外包装后直接放入无菌物品存放区

4.环氧乙烷灭菌时，物品装载量不应超过柜室容积的（）

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

5.清洗后的器械进行功能检查时，重点观察的内容不包括（）

A.关节灵活性

B.咬合紧密性

C.表面有无锈斑

D.器械重量

6.脉动真空压力蒸汽灭菌器的灭菌参数为（）

A.121℃，20分钟（器械）；121℃，30分钟（敷料）

B.132℃，4分钟（器械）；132℃，6分钟（敷料）

C.134℃，3分钟（器械）；134℃，4分钟（敷料）

D.126℃，15分钟（器械）；126℃，20分钟（敷料）

7.无菌物品存放区的温湿度要求为（）

A.温度≤24℃，相对湿度≤70%

B.温度≤22℃，相对湿度≤60%

C.温度≤26℃，相对湿度≤65%

D.温度≤20℃，相对湿度≤50%

8.关于器械包装的闭合要求，正确的是（）

A.闭合后应能徒手打开

B.闭合处与包装边缘的距离≥2cm

C.纸塑包装的热封宽度≥6mm

D.纺织类包装可重复使用5次后报废

9.生物监测时，压力蒸汽灭菌使用的指示菌是（）

A.枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372）

B.嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953）

C.短小杆菌芽孢（ATCC27142）

D.大肠杆菌（ATCC25922）

10.供应室工作人员进行去污区操作时，应穿戴的防护装备不包括（）

A.防渗隔离衣

B.医用外科口罩

C.防刺手套

D.护目镜/防护面罩

11.清洗器械时，酶清洁剂的使用温度应为（）

A.10-20℃

B.20-30℃

C.30-40℃

D.40-50℃

12.关于灭菌物品标识的内容，错误的是（）

A.灭菌器编号、批次号

B.灭菌日期、失效日期

C.包装者、核对者姓名

D.器械数量、规格

13.低温等离子灭菌的适用范围不包括（）

A.金属器械

B.含植物纤维的物品

C.塑料类器械

D.电子仪器

14.供应室质量追溯系统中，应记录的信息不包括（）

A.器械回收时间、清洗温度

B.灭菌参数、生物监测结果

C.发放时间、接收科室

D.患者姓名、手术名称

15.复用手术器械预处理的最佳时机是（）

A.术后30分钟内

B.术后2小时内

C.术后4小时内

D.术后6小时内

16.关于灭菌包重量的要求，正确的是（）

A.器械包≤7kg，敷料包≤5kg

B.器械包≤5kg，敷料包≤7kg

C.器械包≤6kg，敷料包≤8kg

D.器械包≤8kg，敷料包≤6kg

17.清洗质量的检测方法中，可定量检测有机物残留的是（）

A.目测法

B.带光源放大镜检查

C.ATP生物荧光法

D.蛋白试纸检测法

18.环氧乙烷灭菌后，物品解析时间至少为（）

A.6小时（通风环境）

B.12小时（通风环境）

C.24小时（自然环境）

D.48小时（自然环境）

19.供应室三区划分中，“去污区”的功能不包括（）

A.器械回收

B.分类清洗

C.消毒处理

D.包装检查

20.关于消毒供应中心与临床科室的交接流程，错误的是（）

A.采用封闭转运车双向交接

B.交接时核对器械名称、数量、完整性

C.污染器械用黑色垃圾袋封装

D.无菌物品交接时检查包装完整性、标识清晰度

二、多项选择题（每题3分，共10题，30分）

1.压力蒸汽灭菌失败的常见原因包括（）

A.装