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强直性脊柱炎中M-CSF、IL-6、CT表达特征及其与骨代谢的关联解析

一、引言

1.1研究背景与意义

强直性脊柱炎（AnkylosingSpondylitis，AS）作为一种常见的慢性炎症性自身免疫疾病，主要侵犯骶髂关节、脊柱骨突、脊柱旁软组织及外周关节，并可伴发关节外表现，严重影响患者的生活质量。据相关流行病学调查显示，AS在全球范围内的发病率约为0.1%-1.4%，且具有明显的地域和种族差异。在我国，AS的患病率约为0.3%，发病人群以青壮年男性居多，发病高峰年龄在20-30岁。

AS患者除了关节症状外，还常伴有骨代谢异常，如骨量减少、骨质疏松等。骨质疏松是AS常见的并发症之一，可导致患者骨折风险增加，进一步加重患者的痛苦和残疾程度。据统计，AS患者骨质疏松的发生率在30%-60%之间，且随着病情的进展，骨质疏松的发生率呈上升趋势。因此，深入了解AS患者骨代谢异常的机制，对于预防和治疗AS患者的骨质疏松具有重要意义。

巨噬细胞集落刺激因子（Macrophage-ColonyStimulatingFactor，M-CSF）、白细胞介素-6（Interleukin-6，IL-6）和降钙素（Calcitonin，CT）是调控破骨细胞的重要因子。M-CSF能够促进单核细胞向破骨细胞