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2026年药品阴凉柜温湿度记录表

一、药品阴凉柜温湿度记录基本信息

（一）记录目的

确保药品在储存过程中处于适宜的温湿度环境，保证药品的质量和安全性。依据《药品经营质量管理规范》（GSP）等相关法规要求，对药品阴凉柜的温湿度进行实时监测和记录，为药品的储存和管理提供科学依据。

（二）记录范围

涵盖本单位所有用于储存药品的阴凉柜，包括但不限于不同型号、不同放置位置的阴凉柜。

（三）记录周期

自2026年1月1日起至2026年12月31日，每天记录两次，分别为上午9:00和下午15:00。

二、药品阴凉柜相关信息

阴凉柜编号

型号规格

生产厂家

放置位置

温度范围要求（℃）

湿度范围要求（%）

YLG-01

XX-100L

A公司

药品仓库1区

2-20

35-75

YLG-02

XX-150L

B公司

药品仓库2区

2-20

35-75

YLG-03

XX-200L

C公司

门诊药房

2-20

35-75

YLG-04

XX-120L

A公司

住院药房

2-20

35-75

三、2026年1月药品阴凉柜温湿度记录

（一）1月110日记录

日期

时间

阴凉柜编号

温度（℃）

湿度（%）

记录人

备注

1月1日

9:00

YLG-01

15

50

张三

正常

1月1日

15:00

YLG-01

16