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- 2026-03-16 发布于广东
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假肢矫形器定作合同
合同编号:_________
甲方(定作人):
名称:________________________
法定代表人/负责人:___________
地址:________________________
联系方式:____________________
统一社会信用代码:____________
乙方(承揽人):
名称:________________________
法定代表人/负责人:___________
地址:________________________
联系方式:____________________
统一社会信用代码:____________
医疗器械生产许可证号:________
医疗器械经营许可证号:________
鉴于甲方因自身需求,需向乙方定作特定规格的假肢矫形器;乙方具备相应的生产资质和技术能力,能够按照甲方要求完成假肢矫形器的定作工作。为明确双方权利义务,依据《中华人民共和国民法典》《医疗器械监督管理条例》《定制式医疗器械监督管理规定》等相关法律法规及行业监管规范,经双方协商一致,订立本合同。
第一条定义与解释
1.1假肢矫形器:指根据甲方的身体状况、使用需求,由乙方按照特定技术标准和工艺流程设计、制造的用于补偿、矫正或改善肢体功能的医疗器械产品,包括但不限于假肢、矫形器、助行器具等。
1.2定作要求:指甲乙双方在
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