探寻脂蛋白脂酶Ser447Ter基因多态性与老年脑梗死的内在联系.docxVIP

探寻脂蛋白脂酶Ser447Ter基因多态性与老年脑梗死的内在联系

一、引言

1.1研究背景与意义

随着全球人口老龄化进程的加速，老年疾病的发病率逐年攀升，其中老年脑梗死已成为严重威胁老年人健康和生活质量的主要疾病之一。据2018年《中国脑卒中防治报告》显示，我国脑梗死发病率达1114.8/10万，且呈上升趋势。一方面，人口老龄化加剧，老年人身体机能衰退，血管弹性变差，更易发病；另一方面，人们生活方式改变，高热量饮食、缺乏运动、吸烟等不良习惯增多，高血压、糖尿病、高血脂等慢性病高发，都大大增加了脑梗死的发病风险，患病年龄也趋于年轻化。脑梗死具有高发病率、高死亡率和高致残率的特点，不仅给患者本人带来极大的痛苦，也给家庭和社会造成了沉重的负担。

动脉粥样硬化是脑梗死发病的重要病理基础，而脂质代谢紊乱在动脉粥样硬化的发生发展过程中起着关键作用。脂蛋白脂酶（LipoproteinLipase，LPL）作为脂质代谢中的关键酶，其基因多态性可能影响酶的活性和功能，进而影响血脂水平和动脉粥样硬化的进程。LPL基因位于8号染色体短臂（8p22），全长30kb，包含10个外显子和9个内含子。LPL基因存在多种多态性位点，其中Ser447Ter基因多态性是研究较为广泛的位点之一。该位点位于LPL基因的第9外显子，由于碱基C突变为T，导致编码的蛋白质在第4