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化学高一下学期期末梳理难点

一、化学反应与能量

1.热化学方程式

难点：

热化学方程式的书写：ΔH的符号判断，注意物质状态（s,l,g,aq）。

热化学方程式的正逆反应热：正反应ΔH为负，则逆反应ΔH为正，且数值相等，符号相反。

热化学方程式的物质的量与热量关系：ΔH与化学计量数的对应关系。

标准状况下气体的燃烧热计算：注意标准状况的定义（0℃，101kPa）。

盖斯定律的应用：间接反应热的计算，热化学方程式的加减运算。

易错点：

ΔH的单位：kJ·mol?1，不要漏写单位或单位错误。

是否标注物质状态。

物质的量与热量关系的计算错误。

2.焓变（ΔH）的计算

难点：

根据已知反应热计算目标反应热：利用盖斯定律，进行热化学方程式的加减。

根据燃烧热计算反应热：间接燃烧热的计算。

易错点：

正逆反应热的符号转换错误。

热化学方程式加减操作的错误。

二、燃烧热与中和热

1.燃烧热

难点：

定义：1mol可燃物完全燃烧生成稳定产物时放出的热量。

燃烧热的概念理解：生成产物必须是稳定状态，如CO?(g)，H?O(l)。

易错点：

固态燃料的燃烧热的测定：燃烧雉形瓶的体积影响。

稳定产物的状态判断错误，如H?O(g)与H?O(l)。

2.中和热

难点：

定义：强酸与强碱的稀溶液发生中和反应生成1mol水时放出的热量。

中和热的实验操作：浓硫酸稀释放热，不能将浓硫酸直接加入盛有水的量筒中。

易错点：

浓硫酸稀释热的干扰。

中和反应热的计算错误。

三、化学反应速率

1.影响化学反应速率的因素

难点：

浓度、温度、压强、催化剂对反应速率的影响规律及原理。

微观理论的解释：活化分子、活化能的概念。

易错点：

催化剂的作用：改变化学反应的速率，不改变平衡移动。

压强对有气体参与的反应速率的影响：只考虑浓度的影响，不考虑体积的变化。

2.化学反应速率的计算

难点：

反应速率的定义：v=Δc/Δt。

不同物质表示的反应速率的计算：化学计量数之比关系。

易错点：

反应速率单位的错误。

不同物质表示的速率比例关系的计算错误。

四、化学平衡

1.化学平衡状态

难点：

定义：正逆反应速率相等，各物质的浓度不再改变的状态。

化学平衡状态的特征：动态平衡、等量平衡、定温定量平衡。

易错点：

混淆反应速率和化学平衡状态。

认为平衡状态时反应停止。

2.影响化学平衡的因素

难点：

勒夏特列原理：分析改变条件后，平衡移动的方向。

浓度、温度、压强对化学平衡的影响规律及原理。

易错点：

建立条件与平衡移动方向的关系。

压强对反应前后气体体积不变的反应的平衡移动影响判断。

3.化学平衡的计算

难点：

三段式法：初始量、变化量、平衡量。

化学平衡常数的计算及意义：K值与反应进行程度的关系。

设未知数法：列出平衡浓度表达式，代入计算。

易错点：

浓度表达的错误，如c(A)/c(B)而不是c(A)2/c(B)。

平衡常数K值的计算错误，如单位错误。

设未知数时的比例关系错误。

五、电解质溶液

1.强电解质与弱电解质

难点：

强电解质与弱电解质的本质区别：电离程度。

电离方程式的书写：强电解质完全电离，用“=”；弱电解质部分电离，用“?”。

易错点：

判断电解质强弱的标准错误。

电离方程式书写的错误，如强碱误写为“?”。

2.弱电解质的电离平衡

难点：

电离平衡的概念：可逆电离，正逆电离速率相等。

电离常数（Ka,Kb）的概念及意义：衡量弱电解质电离程度。

电离平衡的移动：同离子效应、盐效应。

易错点：

电离常数Ka,Kb的单位错误。

同离子效应的判断和影响。

盐效应的判断和影响。

3.水的电离和溶液的酸碱性

难点：

水的自电离：H?O+H?O?H?O?+OH?。

水的离子积常数（Kw）的概念及意义：只与温度有关。

酸、碱、盐溶液酸碱性的判断：根据溶液中c(H?)与c(OH?)的相对大小。

易错点：

温度对Kw的影响理解错误。

溶液酸碱性的判断错误。

4.pH值

难点：

pH值的定义：c(H?)的负对数，pH=-lgc(H?)。

pH值的计算：强酸、强碱、稀溶液的pH值计算。

易错点：

pH值的计算公式错误。

c(H?)与pH值的关系判断错误。

六、元素周期律与周期表

1.原子结构与元素周期律

难点：

核外电子排布：原子序数、电子层、电子亚层、轨道、电子云。

核外电子排布的规律：构造原理、洪特规则、泡利原理。

原子结构与元素性质的关系：金属性、非金属性、原子半径、电负性等。

易错点：

核外电子排布式书写的错误。

元素性质的递变规律与原子结构的关系理解错误。

2.元素周期表

难点：

元素周期表的结构：周期、族、分区（s区、p区