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小儿肝豆状核变性护理查房

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第一节

小儿肝豆状核变性护理查房

第二节

前言

前言

小儿肝豆状核变性（Wilson病）是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，好发于5-15岁儿童。由于ATP7B基因突变导致铜离子在肝脏、脑、角膜、肾脏等多器官异常沉积，患儿常表现为肝功能损害、神经系统症状、角膜K-F环等，病情进展可累及全身多系统，严重影响生长发育甚至危及生命。

护理查房作为临床护理工作的核心环节，通过系统梳理病例资料、分析护理问题、制定个体化干预方案，既能提升护理团队对罕见病的认知水平，也能为患儿提供更精准的照护。尤其对于这