早期生长反应因子 -1、肿瘤坏死因子 -α在扁平苔藓发病机制中的角色与临床关联研究.docxVIP

早期生长反应因子-1、肿瘤坏死因子-α在扁平苔藓发病机制中的角色与临床关联研究

一、引言

1.1研究背景与意义

扁平苔藓（lichenplanus，LP）是一种较为常见的慢性炎症性疾病，可累及皮肤、黏膜、毛囊、指（趾）甲[1,2]。在皮肤方面，典型的皮损表现为紫红色多角形扁平丘疹，表面具有光泽，仔细观察还可见白色的网状条纹，患者通常会自觉瘙痒，搔抓后可能会在搔抓部位形成新的线状分布皮疹，皮疹消退后易遗留色素沉着[1,3]。当黏膜受累时，口腔黏膜是最常出现病变的部位，尤其是颊黏膜，病损呈现为由白色丘疹组成的条纹、斑块或网状花纹，病损周围的黏膜可出现充血、发红甚至糜烂的情况。若发生于头皮，会对毛囊造成破坏，导致头发脱落，形成局部秃发，痊愈后也会有色素沉着遗留。指（趾）甲病损则表现为甲床增厚或者破坏变薄[1]。据相关研究统计，普通人群中扁平苔藓的发病率约为0.5%-2%，且好发于中年人，无明显的性别差异[4]。

尽管目前对于扁平苔藓的研究众多，但遗憾的是其发病机制至今仍未完全明确。当前认为其发病可能与多种因素相关，如免疫因素、遗传因素、感染因素、精神因素以及药物因素等[1,2,5,6]。在免疫因素方面，研究发现扁平苔藓患者体内的T淋巴细胞亚群比例失调，辅助性T细胞1（Th1）和Th17细胞相关细胞因子表达异常，提示细胞免疫在扁平苔藓发病中起重要作