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引领药企反垄断合规新航向——《关于药品领域的反垄断指南（征求意见稿）》要点解析

2024年8月9日,国家市场监督管理总局(市场监管总局)公布了《关于药品领域的反垄断指南(征求意见稿)》(《征求意见稿》)并向社会公开征求意见。早在202l年,原国务院反垄断委员会就制定发布了《关于原料药领域的反垄断指南》(《原料药反垄断指南》),结合原料药领域的突出问题与特点,明确了原料药领域反垄断监管的基本规则思路与方法,并细化了垄断行为的认定标准。本次《征求意见稿》立足我国药品领域发展现状和特点,在吸收《原料药反垄断指南》的基础上,进一步扩大了适用范围至全药品领域,并结合历年执法案例明确了药品领域反垄断执法的基本原则、细化了垄断行为分析思路和认定因素。在正式发布后,关于药品领域的反垄断指南将取代原先的《原料药反垄断指南》,为所有药品领域的经营者提供更全面更明确更系统的指导。

尽管《征求意见稿》目前仍然处于公开征求意见的阶段但其规定中蕴含的执法理念与执法思路对于各行业领域均具有高度的参考价值与借鉴意义,值得进行深入地分析与研究因此,