艾塞那肽对IGT合并NAFLD大鼠肝细胞内质网应激的调节机制及治疗潜力.docxVIP

艾塞那肽对IGT合并NAFLD大鼠肝细胞内质网应激的调节机制及治疗潜力

一、引言

1.1研究背景与意义

糖耐量减低（IGT）作为糖尿病前期的一种重要状态，是正常糖代谢向糖尿病转化的关键过渡阶段。近年来，随着全球范围内生活方式的改变和肥胖率的上升，IGT的患病率呈现出显著的增长趋势。国际糖尿病联盟（IDF）相关数据显示，全球IGT人群数量持续攀升，给公共卫生带来了沉重的负担。处于IGT阶段的个体，其体内胰岛素抵抗增加，胰岛β细胞功能逐渐减退，虽然可能无明显临床症状，但进展为2型糖尿病的风险极高。若不及时干预，大部分IGT患者将在几年内发展为2型糖尿病，进而引发一系列严重的并发症，如糖尿病肾病、视网膜病变、神经病变和糖尿病足等，这些并发症严重威胁着患者的健康和生活质量，同时也给社会和家庭带来了巨大的经济负担。

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）同样是全球范围内常见的慢性肝病，在我国的患病率已高达29.2%，形势严峻。NAFLD主要表现为肝脏甘油三酯沉积，进而引发肝细胞氧化应激、内质网应激和凋亡坏死，导致肝脏损伤和炎症，即非酒精性脂肪性肝炎（NASH），并进一步促进肝纤维化、肝硬化甚至肝癌的发生。NAFLD不仅对肝脏功能产生严重影响，还与代谢综合征、心血管疾病等多种全身性疾病密切相关，严重危害着国人的身心健康。更为严峻的是，由于目前对NAFLD发病