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2026年药房管理制度考试试题及答案

一、单选题（每题2分，共40分）

1.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）制度，验明药品合格证明和其他标识。

A.发货检查验收

B.进货检查验收

C.出货检查验收

D.收货检查验收

答案：B

解析：《药品管理法》规定药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，所以选B。

2.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括（）。

A.药品名称

B.生产厂商

C.药品批准文号

D.数量、价格

答案：C

解析：药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容，不强制要求有药品批准文号，所以选C。

3.以下哪种药品的陈列不符合要求（）。

A.处方药与非处方药分区陈列

B.冷藏药品放置在冷藏设备中

C.外用药与其他药品共同陈列

D.拆零药品集中存放于拆零专柜

答案：C

解析：外用药应与其他药品分开陈列，不能共同陈列，A、B、D选项的陈列要求均符合规定，所以选C。

4.药品批发企业仓库的相对湿度应保持在（）。

A.35%75%

B.45%75%

C.30%70%

D.40%70%

答案：A

解析：根据药品储存要求，药品批发企业仓库的相对湿度应保持在35%75%，所以选A。

5.以