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药品储存与配送管理手册

第1章药品储存管理

1.1药品储存的基本要求

药品储存管理是药品质量管理的重要环节，其核心目标是确保药品在储存过程中保持其物理、化学和生物特性，防止因环境因素导致的变质、失效或污染。根据《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，药品储存应遵循“先进先出”、“按效期使用”等原则，确保药品在有效期内安全、准确地供应。药品储存环境应具备恒温恒湿条件，温度范围通常为10℃～30℃，湿度应控制在30%～75%之间，具体数值需根据药品性质进行调整。例如，易挥发药品应保持湿度低于60%，而易氧化药品则需保持湿度高于60%。环境温湿度应通过温湿度监测仪实时监控，并记录在案。