药品质量管理制度.pdfVIP

药品质量管理制度医（院）

药剂科职责

一、负责起草药品质量管理制度，并认真组织执行；

二、负责对货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核；

三、负责建立本单位所使用药品的质量档案；

四、负责药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告;

五、负责不合格药品的检查确认和处理；

六、负责药品的购进、验收、储存、陈列、保管、养护、调配和临床药

学工作；

七、负责搜集和分析药品质量信息、负责药品不良反应监测和报告等药

事管理工作。

主管药品质量负责人职责

一、贯彻、执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《山东省药

品使用条例》等有关法律、法规，确保依法使用药品，保证患者用药安全、

有效、合理、及时、方便；

二、在“质量第一”的思想指导下进行药品质量管理，组织本单位职工

认真学习和贯彻执行有关药品监督管理的法律、法规，加强药品质量管理,

对本单位所使用的药品质量负领导责任；